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运动障碍 感觉异常 认知障碍 自主神经障碍 假性延髓瘫痪
多发性硬化是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病 多在成年早期发病,女性多于男性,大多数患者表现为反复发作的神经功能障碍,多次缓解复发 最常累及的部位为脑室周围白质,视神经、脊髓、脑干和小脑 免疫球蛋白是多发性硬化急性发作和复发的主要治疗药物,能改善轴索传导,促进血脑屏障的恢复,缩短急性期和复发期的病程,但不能防止复发 多发性硬化的起病年龄多在20~40岁,起病方式以亚急性起病多见,临床上多表现为空间和时间多发性,其临床症状和体征多种多样
临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化 临床可能多发性硬化 实验室检查支持可能多发性硬化 原发进展型多发性硬化 继发进展型多发性硬化 进展复发型多发性硬化 缓解复发型多发性硬化
运动障碍 感觉异常 认知障碍 自主神经障碍 假性延髓瘫痪
肢体瘫痪、视力障碍 眼球震颤或眼肌麻痹 其他脑神经受累(如面神经麻痹) 共济失调、感觉障碍、精神症状 脑膜刺激征为最主要的体征
肢体瘫痪、视力障碍 眼球震颤或眼肌麻痹 其他脑神经受累(如面神经麻痹) 共济失调、感觉障碍、精神症状 脑膜刺激征为最主要的体征
临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化 临床可能多发性硬化 实验室检查支持可能多发性硬化 原发进展型多发性硬化 继发进展型多发性硬化
慢性起病者多见 以视神经和脊髓受累多见 男性多于女性 可有脑干,大脑,小脑损害症状 水通道蛋白抗体常阳
运动障碍 感觉异常 认知障碍 自主神经障碍 假性延髓瘫痪
运动障碍 感觉异常 认知障碍 自主神经障碍 假性延髓瘫痪
发病年龄多在20~40岁之间 男性发病率高于女性 若出现核间性眼肌麻痹则高度提示多发性硬化 可出现自主神经损害 上运动神经元受损的症状多见
生殖器官炎症 生殖器官畸形 多发性或较大体积的子宫肌瘤 各种严重的全身急慢性疾患
运动障碍 感觉异常 精神障碍 自主神经障碍 假性延髓瘫痪