你可能感兴趣的试题
可避免肝脏的首过效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 不能随时给药或中断给药 减少胃肠给药的副作用
t
β是2.1～3.1h 水溶性药物 可与碱性药物混合后应用 局部刺激轻微 口服首过效应大
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 缩短普肯耳{纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
比片剂吸收好,生物利用度搞 可提高药物的稳定性 可避免肝脏的首过效应 可掩盖药物的不良臭味
可提高药物的稳定性 可掩盖药物的不良臭味 可将液态药物制成固体制剂 可避免肝的首过效应 可以掩盖内容物的苦味
可将液态药物制成固体剂型 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 可掩盖药物的不良嗅味 可以掩盖内容物的苦味
可采用Azone作为吸收促进剂，促进药物被直肠黏膜的吸 在油脂性基质中加入表面活性剂，可促进药物释放吸收 应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药 全身作用的栓剂可减小肝的首过效应
TR越长，流动效应越明显 血管穿过切面的角度影响流动效应 血流速度影响流动效应 对比剂的注射速率影响流动效应 观察静脉窦的流动效应应以T2加权图像更佳
有较高的首过效应 分子中有1个手性碳原子 2S-顺式异构体活性最高 是高选择性的钙离子通道阻滞剂 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛
有较高的首过效应 分子中有1个手性碳原子 2S-顺式异构体活性最高 是高选择性的钙离子通道阻滞剂 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛
可避免肝脏的首过效应 可以减少给药次数 可以维持恒定的血药浓度 使用方便，但不可随时给药或中断给药 减少胃肠给药的副作用
避免胃肠道的刺激性 克服首过效应 具有良好的外部特征 色泽便于区分 在胃肠道内吸收良好
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
吸收好，生物利用度高 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 可掩盖药物的不良臭味 可弥补其他剂型不足
可被胃肠灭活 可避免肝脏的首关效应 可减少给药次数 可以维持稳定的需要浓度E.患者可以自主用药
吸收好，生物利用度高 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 可掩盖药物的不良嗅味
可避免肝脏的首过效应 可以减少给药次数 可以维持恒定的血药浓度 减少胃肠给药的副作用 使用方便，但不可随时给药或中断给药
可避免肝脏的首过效应 可以减少给药次数 可以维持恒定的血药浓度 使用方便，可随时中断给药 无皮肤代谢和贮库作用
为非选择性α受体阻断药 对心率影响较小 口服吸收良好 用药时存在首剂效应 可用于高血压的治疗
口服首过效应明显 轻度阻滞钠通道 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
湘公网安备 43130202000226号