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关于制剂药品命名原则说法正确的是()

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化学药品名称  药品名称  中药材的名称  药品命名原则  中药制剂的名称  
药品不能申请商品名  药品通用名可以申请专利和行政保护  药品化学名是国际非专利药品名称  制剂一般采用商品名加剂型名  药典中使用的名称是药品通用名  
处方组成类同的复方制剂12种  同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型合计不得超过2种  每种药品剂型原则上不超过2种  药品采购品种限制原则为“两品两规”  
药品名称列后,剂型名列前  制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后  制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前  复方制剂一律加“复方”二字  复方制剂一律简缩命名  
列出制剂中所含有的各种辅料成分  所有药品必须列出化学名称  复方制剂必须列出所含活性成分及其名称  中药复方制剂主要药味排序要符合君、臣、佐、使组方原则  中药的主要成分是处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分  
药品名称列前,剂型名列后  单方制剂的命名应与原料药名一致  复方制剂可以主药命名,前加“复方”,也可以几味药的  通用名称可以用商品名  
单方制剂的命名不应与原料药相同  制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后  制剂药品的命名,剂型名应列前  单方制剂的命名,应与原料药名一致  复方制剂可由企业随意命名  
申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究  申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准  医疗机构制剂的名称,应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称  该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报  该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》,向国家食品药品监督管理总局提出申请,报送有关资料和制剂实样  
申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实,完整,规范  申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括处方筛选,配制工艺,质量指标,药理,毒理学研究等  医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种  申请制剂所用的化学原料药必须具有药品批准文号并符合法定的药品标准,中药材,中药饮片则不作此要求  医疗机构制剂的名称,应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称  
药品名称列后,剂型名列前  制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后  制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之后  复方制剂以主药命名的,前面加“复方”二字  复方制剂一律简缩命名  
化学药品名称  药品名称  中药材的名称  药品命名原则  中药制剂的名称  
处方组成类同的复方制剂 1~2 种  同一通用名称药品的品种, 注射剂型和口服剂型合计不得超过 2 种  每种药品剂型原则上不超过 2 种  药品采购品种限制原则为“两品两规”  
按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称  按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称  按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称  按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称  医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名  
药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种  药品名称应明确、科学、简短  药品的商品名不能用作药品通用名称  可以使用代号命名  英文名尽量采用国际非专利药名  
药品不能申请商品名  药品通用药名可以申请专利和行政保护  药品化学名是国际非专利药品名称  制剂一般采用商品名加剂型名  药典中使用的名称是通用名  
无机化学药品只能采用化学名,不能采用通俗名  有机化学药品可采用已习用的通俗名  放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数  配糖体采用“甙”命名  单方制剂的命名应与原料药名一致  
化学药品名称  药品名称  中药材的名称  药品命名原则  中药制剂的名称  
药品名称列后,剂型名列前  制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后  制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之后  复方制剂一律加“复方”二字  复方制剂可以几种药的名称命名,可简缩命名,或采用音、意简缩命名  
是中国法定的药物名称  复方制剂多以主药命名  不可用作商标注册  在药品包装上必须显著标示  制剂命名原则是剂型名称列前  
药品不能申请商品名  药品通用名可以申请专利和行政保护  药品化学名是国际非专利药品名称  制剂一般采用商品名加剂型名  药典中使用的名称是通用名  

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