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负责国家药品标准的制定和修订的单位是

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国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订  国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订  国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订  国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订  国家卫生行政部门负责制定和修订  
符合国家药品标准  处方药与非处方药分类管理制度  制定和执行药品保管制度  中药品种保护制度  组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订  
国家药典的使用和评价  国家药品标准的评价与使用  标定国家药品标准品,对照品  国家药品标准的修订与应用  国家药品标准的制定和应用  
国家药品标准的制定和修订  国家药典的制定和评价  国家药品标准的评价和使用  国家药品标准的修订与应用  国家药品标准的制定和应用  
符合国家药品标准  处方药与非处方药分类管理制度  制定和执行药品保管制度  中药品种保护制度  组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订  
食品药品审核查验中心  国家药典委员会  药品审评中心  药品评价中心  
负责组织制定和修订国家药品标准  负责药品注册申请进行技术审评  负责对上市后的药品进行再评价  负责执业药师技术业务管理工作  负责GAP等认证单位的现场检查认证工作  
国家药典委员会  药品审批中心  药品评价中心  药品认证中心  
负责组织制定和修订国家药品标准  负责药品注册申请进行技术审评  负责对上市后的药品进行再评价  负责执业药师技术业务管理工作  负责GAP等认证单位的现场检查认证工作  
符合国家药品标准  处方药与非处方药分类管理制度  制定和执行药品保管制度  中药品种保护制度  组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订  
国家药品标准的修订与应用  国家药品标准的制定和修订  国家药品标准的评价与使用  国家药典的制定和评价  国家药品标准的制定和应用  
SFDA药品审评中心  国家药典委员会  国家药品检验机构  省级以上药品检验机构  国家质量技术监督部门  
国家质量技术委员会  国家药品审评中心  国家药典委员会  国家药品认证中心  中国药品生物制品检定所