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戒毒药品 麻醉药品 精神药品 放射性药品 医疗用毒性药品
第四类戒毒药 第二类戒毒药 麻醉药品 毒性药品 放射性药品
"中华人民共和国药品管理法"衫行 "麻黄素管理办法"执行 "抗阿片类戒断症状药物临床试验60指导原则"执行 "精神药品管理办法"执行 "麻醉药品管理办法"执行
戒毒药品 麻醉药品 精神药品 放射性药品 医疗用毒性药品
戒毒治疗药品按处方药管理 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 戒毒治疗药品按麻醉药品管理 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场
《麻黄素管理办法》执行 《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行 《中华人民共和国药品管理法》执行 《麻醉药品管理办法》执行 《精神药品管理办法》执行
麻醉药品 第二类精神药品 毒性药品 放射性药品 戒毒药品
戒毒药品的新药分为四类 第二类戒毒新药经批准后为试生产，试生产期为三年 第一类戒毒新药经批准后为试生产，试生产期为三年 第一、二类戒毒新药经批准后为试生产，试生产期为二年 戒毒药品的临床研究分III期进行
医疗用毒性药品 麻醉药品 精神药品 戒毒药品 放射性药品
《处方管理办法》 《药品生产质量管理规范》 《药品管理法》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
《麻醉药品管理办法》 《药物非临床研究质量管理规范》 《药品生产质量管理规范》 《药品注册管理办法》 《中华人民共和国药品管理法》
麻醉药品 戒毒药品 对国内供应不足的药品 生化药品 用于血源筛查的体外诊断试剂
第四类戒毒药 第二类戒毒药 麻醉药品 毒性药品 放射性药品
戒毒治疗药品按处方药管理 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 戒毒治疗药品按麻醉药品管理 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
卫生部 公安部 国家药品监督管理局 国家经济贸易委员会 国家中医药管理局
7 章 24 条 6 章 24 条 5 章 20 条
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