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生理因素、药物的理化性质、药物的剂型 个体差异、剂型因素 生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂 性别差异、剂型因素、用药部位不同 年龄差异、透皮吸收促进剂
非解离药物的浓度愈大,愈易吸收 药物的剂型对药物的吸收有很大影响 药物的水溶性愈大,愈易吸收 药物的粒径愈小,愈易吸收 加快药物溶出可促进药物吸收
药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响 药物的溶出速度对吸收的影响 药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响 循环系统的影响 药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响
胃肠的首关作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 血流速率对易吸收的药物影响较小 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收 药物的溶出速度愈大,药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于丸剂 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型因素的影响
非解离药物的浓度愈大,愈易吸收 药物的剂型对药物的吸收有很大影响 药物的水溶性愈大,愈易吸收 药物的粒径愈小,愈易吸收 加快药物溶出可促进药物吸收
维生素C 非诺洛芬 卡托普利 阿司匹林 齐多夫定 更昔洛韦
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 药物的水溶性越强,透皮吸收越好 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 基质不是影响药物经皮吸收的因素 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收
普萘洛尔 利福平 阿司匹林 西咪替丁 环丙沙星 保泰松
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
药物溶出速度快易吸收 影响体内酶的因素也影响药物代谢 吸收部位的血液循环快,吸收分布快 药物代谢与有无首过效应有关 药物的疗效与排泄无关
脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 药物的水溶性越强,透皮吸收越好 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 基质不是影响药物经皮吸收的因素 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应 胆汁对药物吸收无影响
非解离型药物较解离型药物易于吸收 除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内 药物的水溶性愈大,愈易吸收 小肠是口服药物被动吸收的主要部位 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
皮下或肌肉注射时,注射部位的血流状态影响药物的吸收速度,血流丰富的部位吸收快 对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液,血液的流速亦会影响药物的吸收 分子量小的药物几乎全部由血管转运 分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径 药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素