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国家药品标准 省级药监部门制定的规范 市级药监部门制定的规范 医疗机构
加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂 对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列 对调剂的处方保存2年 对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册
依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 某注射剂使用的安瓿未经批准的 变质的药品 非药品冒充药品的
被污染的 药品成分的含量不符合国家药品标准的 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 未标明有效期的
A 药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理 甲企业应对A 药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 A 药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A 药 甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A 药
老包装的B 药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用 B 药应按含兴奋剂药品管理 新老包装的B 药均应按处方药严格管理 老包装的B 药在有效期内可继续流通使用
药品成分的含量不符合国家药品标准的 未标明有效期的 更改有效期的 超过有效期的
一旦使用就会产生依赖性 作用于中枢神经系统 能引起兴奋 能引起抑制 致幻剂也属于精神药品
药品成份的含量不符合国家药品标准的。 未标明有效期或者更改有效期的药品。 变质的药品 不注明或者更改生产批号的药品。
以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的 生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的 生产、销售使用假药、劣药，造成人员伤害后果的 伪造、销毁、隐匿有关证明材料的
加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂 对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列 对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册 对调剂的处方保存2 年
中枢兴奋药 抗抑郁药 麻醉药品 抗焦虑药 抗精神病药
变质药 被污染的药 超过有效期的药品 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理 甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 甲企业可以市场短缺，没有可供货源为由，向省级药品监督部门申请临时购进A药 A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
低温 控制血糖 巴比妥类药 兴奋性氨基酸拮抗剂 兴奋性氨基酸
湘公网安备 43130202000226号