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老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用 B药应按含兴奋剂药品管理 新老包装的B药均应按处方药严格管理 老包装的B药在有效期内可继续流通使用
加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂 对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列 对调剂的处方保存2年 对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册
列入兴奋剂目录的利尿剂 A型肉毒毒素 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 胰岛素
列入兴奋剂目录的利尿剂 A型肉毒毒素 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 胰岛素注射剂
严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肤类激素 药品经营企业不得经营含兴奋剂药品 医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素, 处方应当保存 3 年备查 药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的。 生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用” 字样
《进口药品目录》 《出口药品目录》 《生物制品目录》 《兴奋剂目录》
医疗用毒性药品 含麻黄碱类复方制剂 国家免疫规划疫苗 含兴奋剂药品
列入兴奋剂目录的利尿剂 A型肉毒毒素 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 胰岛素
在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理 在2015 年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售 将20 盒A 药按规定销售至医疗机构 20 盒A 药应在药品监督管理部门监督下销毁
在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售 将20盒A药按规定销售至医疗机构 在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理 20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁
A 药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理 甲企业应对A 药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 A 药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A 药 甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A 药
老包装的B 药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用 B 药应按含兴奋剂药品管理 新老包装的B 药均应按处方药严格管理 老包装的B 药在有效期内可继续流通使用
列入兴奋剂目录的利尿剂 A型肉毒毒素 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 胰岛素
A型肉毒毒素制剂 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 胰岛素注射剂 列入兴奋剂目录的利尿剂
药品经营企业不得经营含兴奋剂药品 医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查 药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样 严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样 具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂 非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品 某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品 不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素 药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理 医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查
A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理 甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 甲企业可以市场短缺，没有可供货源为由，向省级药品监督部门申请临时购进A药 A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
列入兴奋剂目录的利尿剂 A型肉毒毒素 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 胰岛素注射剂
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