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PTT是近几年迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为 已知：A.、B.、C.均为链状化合物，A.能发生银镜...
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高中化学《《金属单质及其化合物》提升训练试题带解析》真题及答案
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实验室可用NaBr浓H2SO4乙醇为原料制备少量溴乙烷C2H5—OH＋HBrC2H5Br＋H2O已知反应物的用量为0.30molNaBrs0.25molC2H5OH密度为0.80g/cm336mL浓H2SO4质量分数为98%密度为1.84g/mL25mL水试回答下列问题1该实验应选择下图中的a装置还是b装置________2反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适A.50mLB.100mLC.150mLD.250mL3冷凝管中的冷凝水的流向应是A.A.进B.出B.B.进A.出C.从A.进或B.进均可4实验完成后须将烧瓶内的有机物蒸出结果得到棕黄色的粗溴乙烷欲得纯净溴乙烷应采用的措施是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
根据下面的反应路线及所给信息填空.1有机物A.的实验式是.2反应①的方程式是②的反应类型是.3反应④的方程式是.
分子的性质是由分子的结构决定的通过对下列分子结构的观察并推测它的性质1苯基部分可发生________反应和__________反应2部分可发生__________反应和__________反应3写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式________________________________________________________________________4试判断此有机物的—CCH2Cl3部分________填能或不能发生消去反应
一种重要的有机化工原料有机物X.下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图部分产物合成路线反应条件略去Y.是一种功能高分子材料已知①X为芳香烃其相对分子质量为92②烷基苯在高锰酸钾的作用下侧链被氧化成羧基③苯胺易被氧化请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题1X.的分子式为______________其侧链氢原子全部被苯环取代后最多有个碳原子共面2的名称为____________________G.中官能团名称为___________3反应③的反应类型是________已知A.为一氯代物则E.的结构简式是____________4反应④的化学方程式为__________________________________________5阿司匹林有多种同分异构体满足下列条件的同分异构体有________种①含有苯环②既不能发生水解反应也不能发生银镜反应③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应6参照上述合成路线结合所学知识设计一条以A.为原料制备的合成路线无机试剂任用合成路线流程图示例如下
已知一定条件下烯烃可发生反应现有如图转化关系其中A是蜂王浆中的有效成分分子式为C10H.18O.3具有酸性.B能被NaOH溶液中和.C中没有支链也不含﹣CH3.G是六元环状化合物分子式为C4H.4O.4.请回答1B中的官能团名称为.2E与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为.3D与F反应生成G的化学方程式为分子中有2个羧基且能使Br2的CCl4溶液褪色的G的同分异构体有写结构简式.
有甲乙丙三种物质甲乙丙1乙中含有的官能团的名称为____________________2由甲转化为乙需经下列过程已略去各步反应的无关产物下同其中反应I.的反应类型是_________反应II的条件是_______________反应III的化学方程式为__________________________________不需注明反应条件3由甲出发合成丙的路线之一如下①下列物质不能与B.反应的是选填序号a.金属钠b.FeCl3c.碳酸钠溶液d.HBr②C.的结构简式为___________丙的结构简式为③D.符合下列条件的所有同分异构体种任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式A.苯环上的一氯代物有两种b.遇FeCl3溶液发生显色反应B.能与Br2/CCl4发生加成反应
.化合物M.是一种治疗心脏病药物的中间体以A.为原料的工业合成路线如图所示.已知RONa+R′X→ROR′+NaX根据题意完成下列填空1写出反应类型反应①反应②2写出结构简式A.B.C.3写出的邻位异构体分子内脱水的反应方程式.4由C.生成D.的另一个反应物是反应条件是.5E.的结构简式为写出由D.生成M.的化学反应方程式.
Ⅰ.已知R.﹣CH=CH﹣O.﹣R′烃基烯基醚R.﹣CH2CHO+R′OH烃基烯基醚A.的相对分子质量Mr为176分子中碳氢原子数目比为34.与A.相关的反应如下请回答下列问题1A.的分子式为2B.的名称是A.的结构简式为3写出C.→D反应的化学方程式4写出两种同时符合下列条件①属于芳香醛②苯环上有两种不同环境的氢原子E.的同分异构体的结构简式.5写出由E.转化为对甲基苯乙炔的合成路线流程图无机试剂任选.合成路线流程图示例如下CH3CH2OHH2C.=CH26请写出你所写出的流程图中最后一步反应的化学方程式.
芳香化合物A.B.互为同分异构体B.的结构简式是CH3COO﹣﹣COOCH2CH3A.经①②两步反应得C.D.和E.B.经①②两步反应得E.F.和H..上述反应过程产物性质及相互关系如图所示1B.可以发生的反应类型有填序号.①加成反应②酯化反应③消去反应④取代反应⑤聚合反应B.的核磁共振氢谱中会出现个峰.2E.中含有官能团的名称是.3A.有两种可能的结构其对应的结构简式为.4B.C.D.F.G.化合物中互为同系物的是.5F.与H.在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为.
除去下列物质中少量杂质的方法正确的是
有机物A.为茉莉香型香料1A分子中含氧官能团的名称是________2C的分子结构可表示为其中R.和R′代表不同的烃基A.的化学式是________A.可以发生的反应是________填写序号字母a.还原反应b.加成反应c.氧化反应d.水解反应3已知含有烃基R.的有机物R—OH与浓溴水反应产生白色沉淀则含有烃基R′的有机物R′—OH的类别属于________4A分子结构中只有一个甲基A.的结构简式是________________________________________________________________________
下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是
下列有关实验叙述正确的是A.为了减缓电石和水的反应速率可用饱和食盐水来代替水进行实验.B.银氨溶液配制方法将硝酸银溶液滴到氨水溶液中至产生的白色沉淀恰好消失.C.浓溴水滴入苯酚溶液中立即产生246﹣三溴苯酚的白色沉淀.D.将l0滴溴乙烷加入1mL10%的烧碱溶液中加热片刻后先加入稀盐酸酸化再滴加2滴2%的硝酸银溶液以检验水解生成的溴离子E.只用水就能鉴别苯硝基苯乙醇F.实验室使用体积比为13的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时为防加热时反应混合液出现暴沸现象除了要加沸石外还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃.G.在鸡蛋白溶液中加入浓HNO3微热后会生成黄色物质.
下列说法不正确的是
有机物具有广泛的用途.现有下列有机物①乙烯②13﹣丁二烯③甲醛④油脂.请将相应的序号填入空格内.1能用于制备肥皂的是2能用于制备聚乙烯塑料的是3能用于制备顺丁橡胶的是4能用于制备酚醛树脂的是.
设计一个简单的一次性完成实验的装置图验证醋酸溶液二氧化碳水溶液苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOH>H2CO3>C6H5OH1利用上图所示的仪器可以组装实验装置则仪器连接顺序为________接________________接________________接________2有关反应的方程式为________________________________________________________
1请用系统命名法给下列有机物予以命名①②2请写出下列化合物的结构简式①3﹣乙基﹣2﹣戊醇.
化合物X.是一种香料可采用乙烯与甲苯为主要原料按下列路线合成已知RCHO＋CH3COOR’RCH＝CHCOOR’请回答1A.中官能团的名称是C.→D的反应类型为2B.＋D.→F的化学方程式3E.的结构简式4对于化合物X.下列说法正确的是A.能发生水解反应B.能发生银镜反应C.不与浓硝酸发生取代反应D.能使Br2的CCl4溶液褪色5F.有多种同分异构体含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个其中四个的结构简式是请写出另外一个同分异构体的结构简式
在北方常用乙二醇作内燃机的抗冻剂.某种合成乙二醇的路径如下图所示C.2H.5OH→C2H.4→CH2BrCH2Br→HOCH2CH2OH1按先后顺序依次完成上图中每步反应的化学方程式①②③2一定条件下乙二醇可以被氧化为乙二醛反应方程式为3CH2BrCH2Br有一同分异构体其结构简式为.
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得下列有关叙述正确的是
阿司匹林口服时具有解热镇痛作用是一种常用的治疗感冒的药物也可用于抗风湿促进痛风患者尿酸的排泄.近年来还发现阿司匹林能抑制血小板凝聚可防止血栓的生成它的有效成分是乙酰水杨酸.实验室以水杨酸邻羟基苯甲酸与醋酸酐为主要原料合成乙酰水杨酸.【反应原理及部分装置】【实验流程】已知①醋酸酐遇水分解生成醋酸.②水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水但其钠盐易溶于水副产物为高分子化合物难溶于水.回答下列问题1合成过程中要控制温度在85℃～90℃最合适的加热方法.2用图装置过滤比普通漏斗过滤的优点是.3粗产品提纯①分批用少量饱和NaHCO3溶液溶解粗产品目的是判断该过程结束的现象是.②加浓盐酸冷却后的操作是干燥称重计算产率.③纯度检验取少许产品加入盛有2mL水的试管中加入1～2滴FeCl3溶液溶液呈浅紫色可能的原因是.4阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤假定只含乙酰水杨酸和辅料辅料不参与反应Ⅰ.称取阿司匹林样品mgⅡ.将样品研碎溶于V.1mLamol/LNaOH过量并加热除去辅料等不溶物将所得溶液移入锥形瓶Ⅲ.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙用浓度为bmol/L的标准盐酸滴定剩余的NaOH消耗盐酸的体积为V.2mL.已知乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式则阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为.
化学物I.是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体其合成路线如下1反应①的类型为▲反应④的类型为▲2物质F.中含氧官能团的名称为▲3反应③会生成与D.互为同分异构体的副产物该反应的方程式为▲4若未设计反应⑥则化合物I.中可能混有杂质该杂质同样含有一个六元环和两个五元环其结构简式为▲5写出同时满足下列条件的物质I.的一种同分异构体的结构简式▲①能发生银镜反应②能发生水解反应③分子的核磁共振氢谱有5个峰6已知以为原料合成写出合成流程图无机试剂任用合成流程图示例如下
乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一具有香蕉的香味实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下实验步骤在A.中加入4.4g异戊醇6.0g的乙酸数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片开始缓慢加热A.回流50min反应液冷至室温后倒入分液漏斗中分别用少最水饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤分出的产物加入少量无水MgSO4固体静置片刻过滤除去MgSO4固体进行蒸馏纯化收集140～143℃馏分得乙酸异戊脂3.9g.回答下列问题:1仪器B.的名称是2在洗涤操作中第一次水洗的主要目的是.第二次水洗的主要目的是3在洗涤分液操作中应充分振荡然后静置待分从后填标号〕.a直接将乙酸异戊脂从分液漏斗的上口倒出b直接将乙酸异戊从分液端斗的下口放出c先将水层从分液漏斗的下口放出再将乙酸异戊脂从下口放出d先将水层从分液漏斗的下口放出再将乙酸异戊酚从上口倒出4本实验中加入过量乙酸的目的是.5实验中加入少量无水MgSO4的目的是·6在蒸馏操作中仪器选择及安装都正确的是_填标号7本实验的产率是_填标号.A.30％B.40％c60％d90％8在进行蒸馏操作时:若从130℃便开始收集馏分会使实验的产率偏填高或低其原因是
A.为药用有机物从A.出发可发生下图所示的一系列反应.已知A.在一定条件下能跟醇发生酯化反应A.分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上D.不能跟NaHCO3溶液反应但能跟NaOH溶液反应.请回答1A.转化为B.C.时涉及到的有机反应类型是.2B.和D.结构简式分别是3已知由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A.邻甲基苯酚→中间产物→有机物A.请写出中间产物的结构简式4上题3中的中间产物有多种同分异构体请写出其中两种符合下列条件的结构简式①苯环上有两个侧链②苯环上的一氯代物只有两种③能发生银镜反应④含有羟基但遇FeCl3溶液不发生显色反应.5写出A.与足量NaOH溶液在加热条件下的反应方程式.
有机物A.的分子式为C9H10O2A.在光照条件下生成的一溴代物B.可发生如下转化关系无机产物略其中K.物质与氯化铁溶液发生显色反应且环上的一元取代物只有两种结构已知①当羟基与双键碳原子相连时易发生如下转化RCH＝CHOH→RCH2CHO②－ONa连在烃基上不会被氧化请回答下列问题1F.与I.中具有相同的官能团该官能团的名称是2上述变化中属于取代反应的是填反应编号3写出结构简式G.M.4写出反应①的化学方程式5符合下列要求的A.的同分异构体共有种I..含有苯环II.能发生银镜反应但不能使氯化铁溶液显紫色III.与A.具有相同的官能团写出其中一种核磁共振氢谱出现4种峰的结构简式
有机物A.只含有C.H.O.三种元素常用作有机合成的中间体.16.8g该有机物燃烧生成44.0gCO2和14.4gH.2O.质谱图表明其相对分子质量为84红外光谱分析表明A.分子中含有O.﹣H.键和位于分子端的C.≡C键核磁共振氢谱上有三个峰峰面积之比为611.1A.的分子式是.2下列物质中一定条件下能与A.发生反应的是.A.H.2B.NaC.酸性KMnO4溶液D.Br23A.的结构简式是.4有机物B.是A.的同分异构体1molB.可与1molBr2加成.该有机物中所有碳原子在同一个平面上没有顺反异构现象.B.的结构简式是.5A.与H.2完全加成后的产物的系统命名.
组成和结构可用表示的有机物共有不考虑立体异构体
有机物A.可发生如下转化方框内物质均为有机物部分无机产物已略去已知R.R.＇可表示烃基或官能团请回答1F.蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍且分子中无甲基已知1molF.与足量钠作用产生H222.4L.标准状况则F.的分子式是__________________2G.与F.的相对分子质量之差为4则G.的性质是________填字母a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1molG.可与2mol新制CuOH2发生反应3D.能与NaHCO3反应且两分子D.可以反应得到含有六元环的酯类化合物E.可使溴的四氯化碳溶液褪色则D.→E的化学方程式是_______________________________4B.的同分异构体较多写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体结构简式_____________________5A.转化为B.和F.的化学方程式是_________________________________________6某烃分子H.的碳原子数小于10核磁共振氢谱只有一组峰在相同条件下也可发生类似B→C.的反应并只生成一种有机物I.I.的结构简式_______________
今有以下几种化合物1请写出丙中含氧官能团的名称________________________________________________________________________2请判别上述哪些化合物互为同分异构体________________________________________________________________________3请分别写出鉴别甲乙丙化合物的方法指明所选试剂及主要现象即可①鉴别甲的方法________________________________________________________________________②鉴别乙的方法________________________________________________________________________③鉴别丙的方法________________________________________________________________________
非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物可通过以下方法合成请回答下列问题1非诺洛芬中的含氧官能团为________和________填名称2反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2X的结构简式为___________________________________________________________3在上述五步反应中属于取代反应的是________填序号4B的一种同分异构体满足下列条件Ⅰ.能发生银镜反应其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式____________________________________5根据已有知识并结合相关信息写出以为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如下CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3
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