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医疗机构制剂不允许委托配制 经省以上药品监督管理部门批准的医疗机构制剂可以委托配制 经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》，并属于"医院"类别的医疗机构的中药制剂，可以委托配制 经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于"医院"类别的医疗机构的中药制剂，可以委托配制 经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于"医院"类别的医疗机构的制剂，可以委托配制
医疗机构制剂，不得在市场销售 医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验 医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用 医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
凭医师处方在本医疗机构使用 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 可在市场上销售 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
医疗机构配制制剂必须进行质量检验 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
发生灾情、疫情、突发事件 临床急需而市场没供应 国务院或省级药品监督管理部门批准 医疗机构之间协议调剂使用 在规定期限之内
配制的制剂要有制剂批准文号 配制的制剂不得在市场上销售 无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂 配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用 配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
可在市场销售 可以发布广告 可以变相销售 经批准可在医疗机构之间调剂使用
医疗机构配制的制剂，应当是市场上供应短缺的品种 医疗机构配制的制剂经省级以上的药监局批准方可配制使用 医疗机构配制的制剂应取得省级药品监督管理部门批准文号 医疗机构制定自配制剂不可以在市场销售 医疗机构配制制剂所用的原料,辅料,包装材料必须符合药用标准（2010年考试真题）
发生灾情、疫情、突发事件 临床急需而市场没有供应 医疗机构之间协议调剂使用 经国家或者省级药品监督管理部门批准
须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 不得在市场销售 必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品 发给制剂批准文号后，方可配制 不得在市场上销售或者变相销售 发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用 不得发布医疗机构制剂广告
医疗机构配制的制剂，应当经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制。凭医师处方在本医疗机构使用 经国务院或者省级药品监督管理部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。 医疗机构配制制剂，经所在地省级药品监督管理部门审核同意后无需经所在地省级卫生行政部门审核 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条 件。必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等 措施，保证药品质量
经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 凭医师处方在本医疗机构使用 可在市场上销售 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
免费向灾区患者提供 有偿向灾区的消费者提供 在指定的医疗机构之间调剂使用 在市场销售 在医疗机构间销售使用
医疗机构制剂不允许委托配制 经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制 经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托配制 经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托配制 经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂，可以委托配制
发生灾情 发生疫情 发生突发事件 临床急需而市场没有供应的 本医疗机构配制的制剂库存积压
发生灾情 发生疫情 发生突发事件 临床急需而市场没有供应的 本医疗机构配制的制剂库存积压√
医疗机构配制的制剂，应当是市场上供应短缺的品种 医疗机构配制的制剂经省级以上的药监局批准方可配制使用 医疗机构配制的制剂应取得省级药品监督管理部门批准文号 医疗机构制定自配制剂不可以在市场销售 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准
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