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口服吸收慢而不规则,肌内注射生效快 抗癫痫作用与Na+、K+、Cl-通道的开放有关 血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒 无诱导肝药酶作用 有镇静催眠作用
口服吸收慢而不规则 一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作 血浆蛋白结合率高 生物利用度有明显个体差异 急需时,最好采用肌内注射
小于镇静剂量即有抗焦虑作用 对快动眼睡眠时相无影响 大剂量不引起麻醉 久用可产生依赖性 肌内注射吸收不规则,血药浓度较低
口服吸收慢而不规则 一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作 血浆蛋白结合率高 生物利用度有明显个体差异 急需时,最好采用肌内注射
大剂量不引起麻醉 小于镇静剂量即有抗焦虑作用 久用可产生依赖性 肌内注射比口服吸收慢且不规则 对快动眼睡眠时相无影响