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药品生产企业质量管理部门所作的药品质量检验报告书 药品生产企业质量管理部门出具的药品质量合格证 药品经营企业质量管理部门出具的药品质量检验报告书 省、自治区、直辖市技术监督管理部门出具的药品质量检验报告书 省、自治区、直辖市药品检验机构出具的药品检验报告书
调剂、制剂、药品保管和药品咨询 调剂、制剂、药学信息服务 调剂、制剂、临床药学 调剂、制剂、药品质量检验 调剂、制剂、药品保管和药品质量检验
药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任 药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量，是保证药品质量的前位关键环节 对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量 药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备 《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
测绘作业证 测绘产品质量检验员证 测绘质量监督检查证 测绘质量检验上岗证
负责全国药品质量检验 负责生物制品的质量检验 负责药品的强制性检验 负责进口药品的质量检验
调剂、药品保管和药品质量 调剂、制剂、药品保管和药品质量 调剂、制剂、药品保管和药学信息服务 调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务和临床药学 调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学
负责全国药品质量检验 负责生物制品的质量检验 负责药品的强制性检验 负责进口药品的质量检验 负责新药的质量检验
国家药品标准 制剂分析 药物分析 物理化学手册 体内药物分析
药学信息服务 药品保管 调剂、制剂 临床药学 药品质量检验
《中国药典》 《制剂分析》 《体内药物分析》 《药物分析》 《化学分析》
药品质量检查必须由经过专业训练，熟悉生产过程的药学人员担任 药品质检科负责调查了解药品质量情况，指导群众性药品质量监督工作 自配制剂须按规定的质量标准进行检验，如实反映检品质量 质量监测项目除鉴别检查、含量测定等外，必须有生物利用度释放速率等监测 检验原始记录须完整齐全，按年度装订成册，保存2年
注册测绘师资格证 测绘计量检定人员资格证 测绘专业技术任职资格证 测绘产品质量检验员证
负责调查了解药品质量情况 指导群众性药品质量监督工作 药品检验必须由一定专业训练、责任心强的药学人员担任 推行药品质量全面管理 非药学技术人员，只要有经验，可以胜任药检室工作
调剂、制剂、药品保管和药品质量 调剂、药品保管和药品质量 调剂、制剂、药品保管和药学信息服务 调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务的临床药学 调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学
检验记录 验收制度 药品仓库 特殊药品管理办法 药品质量检验室
负责调查了解药品质量情况 指导群众性药品质量监督工作 药品检验必须由一定专业训练、责任心强的药学人员担任 推行药品质量全面管理 非药学技术人员，只要有经验可以胜任药检室工作
药品使用和检验部门共同遵循的法定依据 药品生产和经营部门共同遵循的法定依据 国家对药品质量及检验方法所作的技术规定 药品监督管理部门应遵循的法定依据 新药审批部门应遵循的法定依据
对药品质量规格和检验方法所做的技术规定 从事药品生产、检验部门遵循的法定依据 药品供应、使用部门遵循的法定依据 各级药品监督管理部门遵循的法定依据 药品创优评比的标准依据
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