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又名度冷丁 分子中有酯键,易被水解失效 易吸潮,遇光易变质 口服生物利用度为50%,需注射给药 体内代谢生成去甲哌替啶,惊厥作用大2倍
吗啡的镇咳作用比哌替啶强 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 哌替啶的镇静作用较吗啡强 吗啡的成瘾性较哌替啶强 两药均升高胃肠道平滑肌的张力
吗啡镇痛作用时间比哌替啶长 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 吗啡的呼吸抑制作用较哌替啶强 吗啡的成瘾性较哌替啶强 两药均可提高胃肠道平滑肌的张力
哌替啶的效价比吗啡低 哌替啶的效能比吗啡弱 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用
易吸潮 又名度冷丁 遇光易变质 分子中的酯键易被水解失效 代谢生成的去甲哌替啶具活性
吗啡 芬太尼 美沙酮 延胡索乙素 哌替啶(度冷丁)
哌替啶的效力比吗啡低 哌替啶的作用维持时间比吗啡长 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶主要经肝脏代谢 哌替啶可通过胎盘屏障
度冷丁口服吸收利用率差,多采用肌肉注射给药 度冷丁是最安全有效的镇痛药 代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长,而且具有潜在神经毒性及肾毒性 度冷丁的镇痛强度仅为吗啡的1/10 度冷丁不推荐用于癌性患者的长期镇痛
吗啡 芬太尼 美沙酮 延胡索乙素 哌替啶(度冷丁)
哌替啶的效价比吗啡低 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用 哌替啶的效能比吗啡弱 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关
二氢埃托啡,吗啡,芬太尼,哌替啶(度冷丁) 芬太尼,二氢埃托啡,哌替啶(度冷丁),吗啡 二氢埃托啡,芬太尼,吗啡,哌替啶(度冷丁) 芬太尼,吗啡,哌替啶(度冷丁),二氢埃托啡 哌替啶(度冷丁),吗啡,二氢埃托啡,芬太尼
继续肌注哌替啶(度冷丁) 截肢治疗 腰交感神经无水乙醇阻滞 长期硬膜外阻滞 腰大肌肌间沟阻滞
两药均有强大的镇咳作用 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 吗啡的成瘾性较哌替啶强 哌替啶的镇静作用与吗啡相似 哌替啶对胃肠道平滑肌的兴奋作用比吗啡弱