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下列药物中,从肾脏排泄最少的是()

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药物在靶细胞或组织中的浓度  药物在血液中的浓度  药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出  药物的吸收、分布、代谢和排泄  药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄  
药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式  肾脏是药物主要的排泄器官  吸入全麻药主要以原形从肾脏排出  结合作用使药物灭活,更易被排泄  有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄  
肝肠循环可使药物排泄减慢,作用延长  极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄  弱酸性药物在碱性尿中解离多,重吸收少,排泄快  挥发性药物一般排泄较快  药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种  
药物在靶细胞或组织中的浓度  药物在血液中的浓度  药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出  药物的吸收、分布、代谢和排泄  药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄  
指药物分子从组织反扩散到血液循环后,通过排泄器官排出体外的过程  肾脏是多数药物的排泄器官  增加尿液酸性,有利于酸性药物的排出  肾小球滤过率可影响药物排泄  肾血浆流量可影响药物排泄  
系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程  药物主要的排泄器官是肾脏  肾清除率指每单位时间内从肾脏排出的某一药物的总量与最高血药浓度的比值  药物的肾排泄包括肾小球滤过,肾小管分泌和肾小管重吸收  药物的排泄途径有尿液,胆汁,唾液,汗腺,乳汁等  
药物在靶细胞或组织中的浓度  药物在血液中的浓度  药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出  药物的吸收、分布、代谢和排泄  药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄  
唾液排泄  胆汁排泄  乳汁排泄  肾脏排泄  
肾脏代谢,肠道排泄  胰脏代谢,胆管排泄  肝脏代谢,肠道排泄  肝脏代谢,肾脏排泄  以上答案都不是  
药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式  肾脏是药物主要的排泄器官  吸入全麻药主要以原形从肾脏排出  结合作用使药物灭活,更易被排泄  有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄  
格列齐特  格列喹酮  格列美脲  格列苯脲  格列吡嗪  
药物在靶细胞或组织中的浓度  药物在血液中的浓度  药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出  药物有吸收、分布、代谢和排泄  药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄  
分布和排泄合成消除  小肠是口服药物吸收的主要部位  肝脏是药物代谢的重要器官  肾脏是排泄药物的主要器官  
原形药物和代谢产物均可排泄  可被肾小管重吸收  尿液的酸碱度影响药物的排泄  极性高、 脂溶性小的药物排泄少  游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管  
肝脏是药物生物转化的主要器官  排泄机制主要有肾脏排泄机制和非肾脏排泄机制  血药浓度超过有效浓度的时间称为有效期  生物利用度指血液中的药物被组织吸收的相对数量  
药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式  肾脏是药物主要的排泄器官  吸入全麻药主要以原形从肾脏排出  结合作用是药物灭活,更易被排泄  有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄  
肝肠循环可使药物排泄减慢,作用延长  极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄  弱酸性药物在碱性尿中解离多,重吸收少,排泄快  挥发性药物一般排泄较快  药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种  
阿莫西林  地高辛  磺胺嘧啶  氯霉素  可乐定  
肝肠循环可使药物排泄减慢,作用延长  极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄  弱酸性药物在碱性尿中解离多,重吸收少,排泄快  挥发性药物一般排泄较快  药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种