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据调查,约有800种遗传障碍疾病是由显性单基因所引起的。

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单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病  先天性愚型是一种染色体异常遗传病  人类所有的病都是基因病  多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病  
常染色体显性遗传  常染色体隐性遗传  多基因遗传疾病  单基因遗传性疾病  
单基因遗传  隐性遗传  非遗传性疾病  显性遗传  多基因遗传  
单基因显性遗传病   多基因遗传病  单基因隐性遗传病   性染色体病  
先天性疾病不一定是遗传病   多指症是单基因控制的显性遗传病  调查人群中的遗传病时,最好选取发病率较高的单基因遗传病  遗传病仅是基因异常而引起的疾病  
支持连锁  肯定连锁  可能不连锁  否定连锁  需继续调查积累家系资料  
性染色体单基因显性遗传  常染色体单基因隐性遗传  性染色体单基因隐性遗传  常染色体多基因显性遗传  
单基因显性遗传  单基因隐性遗传  单基因共显性遗传  多基因遗传  
是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体  是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体  是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体  是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体  是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体  
符合孟德尔遗传规律  有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式  遗传病的特征不一定是特异性的  多个基因作用引起的疾病  单一基因作用引起的疾病  
多基因遗传  常染色体显性遗传  单基因遗传  常染色体隐性遗传  染色体畸变遗传  
常染色体显性遗传  常染色体隐性遗传  多基因遗传性疾病  单基因遗传性疾病  性染色体隐性遗传  
单基因常染色体显性遗传  性染色体显性遗传  多基因遗传  以上均是  以上均不是  
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病   21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病   人类所有的遗传病都是基因病   多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病  
符合孟德尔遗传规律  有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式  遗传病的特征不一定是特异性的  多个基因作用引起的疾病  单一基因作用引起的疾病  
单基因常染色体显性遗传  性染色体显性遗传  多基因遗传  单基因常染色体隐性遗传  性染色体隐性遗传  
人类所有的疾病都是基因病    单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病    先天性愚型是一种染色体异常遗传病    多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病  

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