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血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病甲和乙为X-连锁显性遗传 凝血因子Ⅶ,Ⅸ,Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
Ⅰ﹣1不是血友病基因携带者 Ⅰ﹣2是血友病基因携带者 Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者 Ⅱ﹣5可能是血友病基因携带者
血友病A较为常见 血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病C由女性传递，男性发病 血友病B两性都可发病 血友病C出血较严重
血友病A 血友病B 遗传性FⅪ缺乏症 血管性血友病 血友病B和遗传性FⅪ缺乏症
血友病A 血友病B 血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ型
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病 血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病C 血友病A 遗传性血管性血友病 血友病B 获得性血管性血友病
血友病A 血管性血友病Ⅰ亚型 血管性血友病ⅡA亚型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ亚型
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
血友病A 血友病B 血友病C 血管性假性血友病 以上都不是
血友病A 血友病B 血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ型
男性可发生任何类型的血友病 女性无血友病发病者 血友病发病基因均由女性传递 血友病甲为常染色体遗传 血友病丙为性染色体遗传
的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病A.患者，但他的父母都不是患者。则该男孩血友病A.基因来自A.母亲 父亲 父亲和母亲 不能确定
I-1不是血友病基因携带者 I-2是血友病基因携带者 II-4可能是血友病基因携带者 II-5可能是血友病基因携带者
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A.患者，但他的父母都不是患者.则该男孩血友病A.基因来自（）A.母亲 父亲 父亲和母亲 不能确定
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
血友病甲 血友病乙 血友病 血管性假性血友病 以上都不是
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A女性为携带者，男性发病 没有家族史，不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者，男性发病 血友病B主要见于女性
血友病A为X连锁隐性遗传 血友病B为X连锁隐性遗传 血友病A和B由男性传递,女性发病 血友病A和B由女性传递,男性发病 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
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