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医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
保存3年或以上 保存5年 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
医疗机构购进药品.必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品.首先应该制订和执行有关药品保管,养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 医疗机构不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 医疗机构购进药品，填写药品购进记录后可以直接入库
医疗机构购进药品，直接入库，并建立真实完整的药品购进记录 医疗机构储存药品，应制订和执行有关药品保管,养护的制度 医疗机构对中药材,中药饮片,化学药品,中成药应分别储存,分类存放 医疗机构不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
保存至超过药品有效期2年 保存至超过药品有效期3年 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 保存5年(分隔符)根据《药品流通监督管理办法》
药品生产企业 药品批发企业 药品零售企业 医疗机构 计划生育技术服务机构
药品生产企业 药品经营企业 医疗机构 药品监督管理部门
药品生产企业 药品批发企业 药品零售企业 医疗机构 计划生育技术服务机构
《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人 《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
医疗机构购进药品应当逐批验收 医疗机构应当建立药品效期管理制度 医疗机构购进药品应建立进货验收制度 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收 医疗机构应当制定和执行药品保管,养护管理制度
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
药品生产企业 药品批发企业 药品零售企业 医疗机构 计划生育技术服务机构
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放 医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管,养护的制度 医疗机构购进药品，填写药品购进记录后可以直接入库
药品批发企业 药品零售企业 药品生产企业 医疗机构 药品研发机构(分隔符)根据《药品流通监督管理办法》
湘公网安备 43130202000226号