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影响药物吸收 影响药物分布 影响药物代谢 增加药物排泄 减少药物排泄
噻嗪类利尿药 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 潴钾利尿药 襻利尿药呋塞米 血浆白蛋白
碱化尿液可促进酸性药物经尿排 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似 粪中药物均是口服未被吸收的药物 肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
药物的吸收、排泄功能明显低于青壮年 肌肉松弛药用量可减少 脂溶性麻醉药易在体内蓄积 静脉注射药物在血中的最初药物浓度比预想低 蛋白结合力降低,可改变呋塞米等药物短期使用的游离药物浓度
碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似 粪中药物多是口服未被吸收的药物 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄 药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄 尿量增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄 经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注 经胆汁排泄的药物,可因肠肝循环致作用时间延长
碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 药物可自胆汁排泄,原理与自肾排泄相似 粪中药物多数是口服未被吸收的药物 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
药物相互作用可引起尿液pH的变化 碱化尿液可促进弱酸性药物的排泄 酸化尿液可促进弱碱性药物的排泄 药物的相互作用不影响肾小管分泌 丙磺舒可减少青霉素的肾排泄
粪中药物均是口服未被吸收的药物 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
影响药物吸收 影响药物分布 影响药物代谢 增加药物排泄 减少药物排泄
碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似 粪中药物多是口服未被吸收的药物 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
噻嗪类利尿剂 血管紧张素转换酶抑制剂 保钾利尿剂 袢利尿剂呋塞米 血浆白蛋白
噻嗪类利尿剂 血管紧张素转换酶克制剂 糖皮质激素 细胞毒药物 环孢素A
影响药物吸收 影响药物分布 影响药物代谢 增加药物排泄 减少药物排泄
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄 药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄 尿量增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄 经胆汁排泄的药物,可因肝脏循环致作用时间延长 经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注
影响药物吸收 影响药物分布 影响药物代谢 增加药物排泄 减少药物排泄
血管紧张素转换酶抑制药 襻利尿药呋塞米 噻嗪类利尿药 潴钾利尿药 血浆白蛋白
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄 药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄 尿童增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄 经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注 经胆汁排泄的药物,可因肠肝循环致作用时间延长