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不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物 前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象 在体内经简单代谢而失活的药物 药效潜伏化的药物 经结构改造减低了毒性的药物
用酯化方法做出的药物是前体药物 用酰胺化方法做出的药物是前体药物 在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物 前体药物是药效潜伏化的药物 经结构改造降低了毒性的药物是前体药物
磺胺醋酰与甲氧苄啶 磺胺嘧啶与甲氧苄啶 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点 前药是无活性或活性很低的化合物 前药是指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转变为原来药物发挥作用的化合物 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
归经是药物作用的趋向性 归经是药物作用酌定位概念 归经是药物对脏腑的作用 归经是药物对经络的作用
水溶液不稳定，遇热易分解 结构中含有双β-氯乙基胺基 具茚三酮鉴别反应 属于杂环氮芥 属于前药
全麻病人以镇静药和抗胆碱药为主 腰麻病人以镇静药为主 冠心病及高血压病人的镇静药剂量可适当减少 心脏瓣膜病、心功能差及病情严重者，镇静及镇痛药的剂量应酌减 年轻体壮或甲亢病人，镇静及镇痛药的剂量应酌量
碱性较强与酸成盐后，其水溶液呈中性 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性 具左旋光性 化学性质稳定，不易水解 临床上用作肌肉松弛药
开窍药主要用于神识昏迷证 开窍药多入丸散剂 开窍药应久服以巩固疗效 开窍药易伤正气，故常配补虚药
单胺氧化酶抑制剂，三环类抗抑郁药必须于术前2～3周停药 行抗凝治疗者，应停药3天以上 抗癫痫药可继续用于麻醉前 1个月前曾长期服用皮质激素者，麻醉前必须恢复使用 β受体阻滞剂可严重抑制心肌收缩力，导致麻醉中低血压发生率高，麻醉前必须停用
腰麻病人以镇静药为主 冠心病及高血压病人的镇静药剂量可适当减少 全麻病人以镇静药和抗胆碱药为主 心脏瓣膜病,心功能差及病情严重者，镇静及镇痛药的剂量应酌减 年轻体壮或甲亢病人，镇静及镇痛药的剂量应酌增
用酯化方法做出的药物是前体药物 用酰胺化方法做出的药物是前体药物 在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物 前体药物是药效潜伏化的药物 经结构修饰降低了毒性的药物是前体药物
功能和技术必然会赋予建筑以各种形式上的差异性 对比与微差是两个相互联系的概念 对比与微差是相对的概念 对比与微差不局限于同一性质的差异之间
前药是一些无药理活性的化合物 前药修饰是药物潜伏化的一种方法 前药在生物体内经代谢后转化为活性药物 前药设计可以改变药物的物理化学性质 前药即软药
行抗凝治疗者，应停药3天以上 抗癫痫药可继续用于麻醉前 单胺氧化酶抑制剂，三环类抗抑郁药必须于术前2~3周停药 1个月前曾长期服用皮质激素者，麻醉前必须恢复使用 β受体阻滞剂可严重抑制心肌收缩力，导致麻醉中低血压发生率高，麻醉前必须停用
单胺氧化酶抑制剂，三环类抗抑郁药必须于术前2～3周停药 行抗凝治疗者，应停药3天以上 抗癫痫药可继续用于麻醉前 1个月前曾长期服用皮质激素者，麻醉前必须恢复使用 β受体阻滞剂可严重抑制心肌收缩力，导致麻醉中低血压发生率高，麻醉前必须停用
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