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抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合,Vmax变小,Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
抑制剂对酶无专一性 抑制剂与酶结合后使酶变性 抑制剂不能用物理的方法去除 抑制剂与酶通常以共价键结合 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合 抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合 抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合的 以上都是
抑制剂与酶结合后使酶变性 抑制剂与酶通常以共价键结合 抑制剂不能用物理的方法去除 抑制剂对酶无专一性 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
抑制剂与酶是共价键结合 使酶变性失去活性 抑制剂与酶是非共价键结合 可逆性抑制即竞争性抑制 用透析等物理方法不能解除抑制
使酶变性而降低酶活性 均与酶共价键不可逆结合 都与酶的活性中心结合 凡能降低酶活性的物质均为酶的抑制剂 除去抑制剂后,酶活性可恢复
与酶活性中心外的必需基团以氢键结合 与酶活性中心的必需基团以共价键结合 与酶活性中心的必需基团以氢键结合 与酶活性中心的必需基团以氢键或者共价键结合 与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
与酶活性中心的必需基团以氢键结合 与酶活性中心外的必需基团以氢键结合 与酶活性中心的必需基团以共价键结合 与酶活性中心的必需基团以氢键结合 与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
使酶蛋白变性 与酶的催化中心以共价键结合 与酶的必需基团结合 与活性中心的次级键结合 与酶表面的极性基团结合
抑制剂只与酶的活性中心结合 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性 抑制剂的结构与底物相似 抑制剂常是机体的代谢物
与酶分子通过共价键结合 抑制作用不能被去除 有机磷化合物是胆碱酯酶的不可逆抑制剂 磺胺药是二氢叶酸合成酶的不可逆抑制剂
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶—底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶—底物复合物结合,Vmax变小,Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
与酶活性中心的必需基团以氢键结合 与酶活性中心外的必需基团以氢键结合 与酶活性中心的必需基团以共价键结合 与酶活性中心以氢键结合 与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
使酶蛋白变性 与酶的催化中心以共价键结合 与酶的必需基团结合 与活性中心的次级键结合 与酶表面的极性基团结合
抑制剂与酶的必需基团以共价键结合 抑制剂的结构与底物相似 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性 抑制剂只与酶的活性中心结合 抑制剂常是机体的代谢物