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血药浓度和AUC与剂量不成正比 药物消除动力学是非线性的 剂量增加，消除半衰期延长 剂量增加，消除半衰期缩短 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 消除半衰期随剂量增加而延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
物理药剂学 药物化学 工业药剂学 药物动力学 临床药学
步态的动力学特征与步行速度有关 临床步态分析一般采用自然步行速度 垂直重力呈单峰型 垂直剪力表现为前后反向的尖峰图形 力矩是机体外力与内力作用的综合，是动力学与运动学的结合
群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
安全范围窄的药物 治疗指数高的药物 具有非线性药代动力学特征的药物 具有线性药代动力学特征的药物 毒副作用强的药物
步态的动力学特征与步行速度有关 临床步态分析一般采用自然步行速度 垂直重力呈单峰型 垂直剪力表现为前后反向的尖峰图形 力矩是机体外力与内力作用的综合，是动力学与运动学的结合
热力学稳定体系 动力学稳定体系 热力学稳定、动力学不稳定体系 动力学稳定、热力学不稳定体系 热力学和动力学均不稳定体系
研究制剂的生物利用度，定量解释和比较制剂的内在质量 应用药物动力学参数设计临床给药方案 探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药；指导制剂设计与生产 探讨体外药物动力学特征（溶出度）与体内药物动力学特征的关系， 建立药物动力学模型，测定药动学参数
热力学上和动力学上皆属于稳定体系； 热力学上和动力学上皆属不稳定体系； 热力学上不稳定而动力学上稳定体系； 热力学上稳定而动力学上不稳定体系。
低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
低浓度下 ,表现为线性药物动力学特征 :剂量增加 ,消除半衰期延长 低浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :AUC 与剂量不成正比 高浓度下 ,表现为线性药物动力学特征。剂量增加 ,半衰期不变 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :血药浓度与剂量成正比
群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药I1期临床试验
步态的动力学特征与步行速度有关 临床步态分析一般采用自然步行速度 垂直重力呈单峰型 垂直剪力表现为前后反向的尖峰图形 力矩是机体外力与内力作用的综合，是动力学与运动学的结合
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