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G6PD缺乏的黑人的电泳B型酶 G6PD缺乏是常染色体隐性遗传 A型G6PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 人们认为B型G6PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有的白种人 G6PD是红细胞糖代谢无氧酵解途径的关键酶
高渗冷溶血试验 高铁血红蛋白还原试验 变性珠蛋白小体试验 G-6-PD荧光斑点试验 红细胞包涵体试验
G6PD缺乏的黑人有电泳B型酶 A型G6PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 G6PD缺乏是常染色体隐性遗传 人们认为B型G6PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有的白种人 G6PD是糖酵解途径中的关键酶
高铁血红蛋白还原试验 氮蓝四唑纸片法 Heinz小体 红细胞G6PD活性定量测定 红细胞酸洗脱试验
缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 骨髓增生异常综合症 溶血性贫血
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
遗传性球细胞G6PD缺乏症 群体普查 紫蓝色 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定 重症患者
变性珠蛋白小体试验 硝基四氮唑蓝试验 G6PD荧光斑点试验 G6PD活性检测 高铁Hb还原试验
高渗冷溶血试验 高铁血红蛋白还原试验 变性珠蛋白小体试验 G-6-PD荧光斑点试验 红细胞包涵体试验
高铁血红蛋白还原试验低于正常 荧光斑点试验减弱 G6PD活性降低 红细胞海因小体计数增加 血胆红素增加
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
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