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药物的消除速率与体内药量无关 药物的消除速率与体内药量成正比关系 药物的消除半衰期与体内药量无关 药物的消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
药物的转运速度在任何时间都是恒定的 药物的转运速度与血药浓度无关 恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程 消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加 控释制剂中药物的释放速度为一级速度过程
药物剂型或给药途径改变，半衰期也随之改变 药物的水溶性越大，表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言，其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大，表明药物半衰期越长
非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
药物甲以一级过程消除 药物甲以非线性动力学过程消除 药物乙以零级过程消除 两种药物均以零级过程消除 两种药物均以一级过程消除
吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数 消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期
药物的消除速率与体内药量无关 药物的消除速率与体内药量成正比关系 药物的消除半衰期与体内药量无关 药物的消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比 药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值 常称为恒比消除 绝大多数药物都按一级动力学消除 少部分药物按一级动力学消除
药物的消除速率与体内药量无关 药物的消除速率与体内药量成正比关系 药物的消除半衰期与体内药量无关 药物的消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
是血药浓度下降-半所需要的时间 一级动力学半衰期为0.693/Ke 一级动力学半衰期与浓度有关 符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关 一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
当n=0时为一级动力学过程 当n=1时为零级动力学过程 当n=1时为一级动力学过程 当n=0时为一房室模型 当n=1时为二房室模型
当 n＝0 时为一级动力学过程 当 n＝l 时为零级动力学过程 当 n＝1 时为一级动力学过程 当 n＝0 时为一房室模型 当 n＝1 时为二房室模型
当n=0时为一级动力学过程 当n=1时为零级动力学过程 当n=1时为一级动力学过程 当n=0时为一房室模型 当n=1时为二房室模型
消除速率常数 生物利用度 药动学 消除率 一级动力学
消除速度与体内药量无关 消除速度与体内药量成正比 消除半衰期与体内药量无关 消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
当n=0时为一级动力学过程 当n=1时为零级动力学过程 当n=1时为一级动力学过程 当n=0时为一室模型 当n=1时为二室模型
指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 代谢快、排泄快的药物，其t1/2大 t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变 为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药 消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
当n=0时为一级动力学过程 当n=l时为零级动力学过程 当n=1时为一级动力学过程 当n=0时为一房室模型 当n=1时为二房室模型
当n=0时为一级动力学过程 当n=1时为零级动力学过程 当n=1时为一级动力学过程 当n=0时为一房室模型 当n=1时为二房室模型
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