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药物和血浆蛋白结合的特点包括()。

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可逆性、饱和性和竞争性  蛋白结合可作为药物贮库  蛋白结合有置换现象  药物的疗效取决于其结合型药物浓度  毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用  
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系  药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布  药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程  药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式  药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大  
蛋白结合有置换现象  蛋白结合可作为药物储库  可逆性、竞争性和饱和性  药物的疗效取决于其结合型药物浓度  毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用  
暂时失去药理活性  是可逆的  结合的特异性高  结合点有限  两药可竞争与同一蛋白结合  
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
结合型药物是药物的贮备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  使游离型药物转运到作用部位产生药理效应  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
容易产生不良反应  可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应  与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应  可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应  可与血浆蛋白高度结合  
药物与血浆蛋白的结合是可逆的  药物与血浆蛋白的结合有饱和性  药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用  药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布  药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运  
蛋白结合有置换现象  蛋白结合可作为药物储库  可逆性、竞争性和饱和性  药物的疗效取决于其结合型药物浓度  毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用  
可与血浆蛋白高度结合,与其他药物同用不易产生其他反应  可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应  可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应  可与血浆蛋白结合,容易产生不良反应  同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应  
药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体分布的一种重要影响因素  大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的  蛋白结合率高的药物在体消除较慢,作用维持时间较长  同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物,应注意药物之间的相互作用  
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合  药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响  一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失  药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响  

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