你可能感兴趣的试题
药物与血浆蛋白结合有饱和现象 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
结合型药物是药物的贮备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加 不影响吸收，也不影响排泄 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 结合不受疾病等因素影响
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体分布的一种重要影响因素 大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 蛋白结合率高的药物在体消除较慢，作用维持时间较长 同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
较高的油水分配系数 较高的解离度 较高的血浆蛋白结合率 较高的分子量 较好的脂溶性
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低 药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低 药物总浓度降低，游离药物浓度增高
湘公网安备 43130202000226号