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轻度溶血,不能被葡萄糖纠正 中度溶血,不能被葡萄糖纠正 重度溶血,不能被葡萄糖纠正 轻度溶血,可被葡萄糖纠正 不发生溶血
伯氨喹啉型药物性溶血性贫血 感染诱发的溶血 遗传性球形红细胞增多症 新生儿溶血性疾病 先天性非球形细胞性溶血性贫血I1型
G6PD缺乏的黑人有电泳B型酶 A型G6PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中 G6PD缺乏是常染色体隐性遗传 人们认为B型G6PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有的白种人 G6PD是糖酵解途径中的关键酶
遗传性球形红细胞增多症 伯氨喹啉型药物性溶血性贫血 新生儿溶血性疾病 感染诱发的溶血 先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅰ型
缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 骨髓增生异常综合症 溶血性贫血
可表现为某些感染性溶血 可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 发病率很高 可表现为新生儿黄疸 G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
遗传药理学不良反应 继发反应 变态反应 后遗作用 过度作用
Ham试验阳性 冷热溶血试验阳性 蔗糖溶血试验阳性 高铁血红蛋白还原试验还原率降低 自身溶血试验溶血不能被葡萄糖纠正
变性珠蛋白小体试验 硝基四氮唑蓝试验 G6PD荧光斑点试验 G6PD活性检测 高铁Hb还原试验
蚕豆病 Cooley贫血 药物诱发的溶血性疾病 感染诱发的溶血性贫血 出现24小时内新生儿黄疸
可表现为某些感染性溶血 可因药物,蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 发病率很高 可表现为新生儿黄疸 G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种
毒性作用 半抗原 免疫复合物 自身免疫 诱发G6PD缺乏症患者发生溶血
PNH 红细胞G6PD缺乏症 红细胞PK缺乏症 HbE HbH