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G6PD缺陷症

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原发性T细胞免疫缺陷  原发性B细胞免疫缺陷  联合免疫缺陷  补体缺陷  吞噬细胞缺陷  
红细胞G6PD缺陷症  红细胞PK缺陷症  葡萄糖磷酸异构酶缺陷症  嘧啶-5’-核苷酸酶缺乏症  珠蛋白生成障碍性贫血  
蚕豆病  苯丙酮尿症  帕金森病  镰刀型红细胞贫血症  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
无氧糖酵解途径酶缺陷  遗传性红细胞膜缺陷  戊糖磷酸途径酶缺陷  血红素异常  先天性红细胞卟啉代谢异常  
红细胞膜异常  红细胞G6PD缺陷  红细胞PK酶缺陷  血红蛋白肽链合成异常  血红蛋白结构异常  
T淋巴细胞免疫缺陷病  B淋巴细胞免疫缺陷病  吞噬细胞功能缺陷病  联合免疫缺陷病  补体系统缺陷病  
红细胞渗透脆性升高  heinz小体生成试验阳性  红细胞镰变试验阳性  Coombs试验阳性  Ham试验阳性  
G6PD缺乏的黑人有电泳B型酶  A型G6PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中  G6PD缺乏是常染色体隐性遗传  人们认为B型G6PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有的白种人  G6PD是糖酵解途径中的关键酶  
高铁血红蛋白还原试验  氮蓝四唑纸片法  Heinz小体  红细胞G6PD活性定量测定  红细胞酸洗脱试验  
蚕豆病  急性溶血性贫血  新生儿高胆红素血症  先天性非球形红细胞性溶血性贫血  新生儿溶血症  
红细胞渗透脆性试验  酸化血清溶血试验  抗人球蛋白试验  高铁血红蛋白还原试验  Hb电泳分析  
缺铁性贫血  巨幼细胞性贫血  再生障碍性贫血  骨髓增生异常综合症  溶血性贫血  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
遗传性球细胞G6PD缺乏症  群体普查  紫蓝色  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定  重症患者  
变性珠蛋白小体试验  硝基四氮唑蓝试验  G6PD荧光斑点试验  G6PD活性检测  高铁Hb还原试验  
氯喹  柳氮磺吡啶  呋喃西林  阿司匹林  氯霉素  
红细胞膜异常  红细胞G6PD缺陷  红细胞PK酶缺陷  血红蛋白肽链合成异常  血红蛋白结构异常  
蚕豆病  苯丙酮尿症  帕金森病  镰刀型红细胞贫血症(129,130/2012)  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症