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易发生在大剂量使用局麻药时 酯类比酰胺类发生率高 表现为过敏性休克 表现为毒性反应 剂量常在正常范围内
蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长 局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 局麻药的脂溶性越高,神经阻滞阱间越长 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢
阳离子可以透过神经膜的 碱基是发生麻醉效能的主要因素 各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 表面电荷学说只限于带电荷的局麻药
阳离子可以透过神经膜的 碱基是发生麻醉效能的主要因素 各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 表面电荷学说只限于带电荷的局麻药
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢
局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 局麻药的脂溶性越高,神经阻滞时间越长 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用 低浓度的局麻药可以诱发惊厥 局麻药所诱发的惊厥,被视为局麻药的毒性表现 局麻药能促进去极化期间的钠传导,增强心肌兴奋性 临床常用布比卡因治疗室性心律失常
局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 局麻药的脂溶性越高,神经阻滞时间越长 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克 普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解 利多卡因主要在肝脏内被分解 普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g 术前应用安定可预防局麻药的毒性反应
局麻药的效能与其脂溶性有关 局麻药的血浆蛋白的结合力与其作用时间有关 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 局麻药吸收入血后,首先分布至肺 布比卡因易透过胎盘分布至胎儿
延缓局麻药的吸收 缩短局麻药物显效时间 减少手术区域出血 减少毒性反应 延长麻醉时间
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢