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毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
生产毒性药品的生产记录，保存2年备查 生产企业按批准的计划生产 由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须2人以上复核
建立完整的生产记录，保存10年备查 建立完整的生产记录，保存8年备查 建立完整的生产记录，保存6年备查 建立完整的生产记录，保存5年备查
建立完整的生产记录，保存十年备查 建立完整的生产记录，保存八年备查 建立完整的生产记录，保存六年备查 建立完整的生产记录，保存五年备查 建立完整的生产记录，保存三年备查
生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。 生产企业按批准的计划生产 由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须2 人复核
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》 为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度 直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用 毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 毒性药品的生产单位自行制订生产计划 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
毒性药品 麻醉药品 精神药品 放射性药品 戒毒药品
麻醉药品 精神药品 毒性药品 放射性药品 戒毒药品
毒性药品应专柜加锁并由专人保管，做到双人、双锁、专账记录 药品零售企业供应毒性药品，须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方 医疗机构供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方 医疗用毒性药品的每日处方剂量不得超过2日极量 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经所在地市级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售
生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
建立完整的生产记录，保存8年备查 建立完整的生产记录，保存6年备查 建立完整的生产记录，保存10年备查 建立完整的生产记录，保存5年备查 建立完整的生产记录，保存3年备查
麻醉药品 精神药品 毒性药品 放射性药品 戒毒药品
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