关于毒性药品的管理错误的是-X题卡

使用毒性药品的单位必须建立健全保管,检验,销售,领发,核对等制度严防收假,发错使用毒性药品的单位必须建立健全保管,验收,领发,核对等制度严禁与其他药品混杂做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方每次处方剂量不得超过三日极量对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方处方一次有效，取药后处方保存二年备查

专柜存放专账记录不能放在一般药斗内专人管理有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。生产企业按批准的计划生产由医药专业人员负责配制和质量检验每次配料必须2 人复核

采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志擅自收购毒性药品，由县以上药品监督管理部门处以警告，并没收非法所得调配处方时，对处方标明"生用"的毒性中药，应当付炮制品医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量

医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准由医药专业人员负责生产,配制和质量检验生产企业应按批准的生产计划生产生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查每次配料必须二人以上复核

毒性药品只可由医院随意采购根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品三级管理的药品为普通药品三级管理的药品为价格高，成本低的药品三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法

医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方每次处方剂量不得超过三日极量对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方处方一次有效，取药后处方保存二年备查

毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类毒性药品中药品种共30种毒性药品西药品种共15种

生产企业按批准的计划生产每次配料必须2人复核毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准由医药专业人员负责配制和质量检验生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查

不能放在一般药斗内专柜存放专账记录专人管理有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

关于毒性药品的管理，错误的是