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关于妊娠期药物的分布叙述正确的是()

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妊娠期药物分布容积减小  孕妇血药浓度一般低于非孕妇  妊娠时口服药物吸收加速  妊娠期间药物游离部分减少  妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢  
妊娠时口服药物吸收加速  妊娠期间药物分布容积减小  妊娠期间药物游离部分减小  妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢  孕妇血药浓度一般低于非孕妇  
妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟  正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加  妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强  妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢  因肾血流量增加,从肾排出的药物增加  
体液总量平均增加8L  血药浓度高于非孕妇  分布容积明显增加  血浆容积增加约50%  分布容积增加对水溶性药物有重要意义  
妊娠早期发病率最高  妊娠期VVC治疗效果好,治疗后不易复发  新生儿手足口病发病率增加  新生儿鹅口疮和真菌性皮炎发病率增加  妊娠期VVC不建议药物治疗  
分布容积明显增加  体液总量平均增加8L  血药浓度高于非孕妇  血浆容积增加约50%  分布容积增加对水溶性药物有重要意义  
只要对母体没有毒性作用妊娠期就可以服用  妊娠期服用抗菌药应考虑药物对母体和胎儿两方面的影响  链霉素可以在妊娠期服用  在乳汁中含量高的抗菌药物,应避免在哺乳期使用  在乳汁中含量较少的抗菌药物,可以在哺乳期使用  
药物吸收延缓  血药浓度低于非妊娠期妇女  药物蛋白结合率增高,药效减弱  肝脏对药物消除减慢  药物排泄减慢  
早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少  药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女  妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加  妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快  妊娠其体重增加  
妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下  妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高  妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例  妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低  妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加  
妊娠期用药应权衡利弊,尽量选用对妊娠妇女及胎儿比较安全的药物  妊娠期用药需注意用药时间、疗程和剂量的个体化  必要时需测定妊娠妇女血药浓度,以及时调整剂量  临床试验的药物,如证明安全有效,则可用于妊娠妇女  疗效不确定的药物禁止用于妊娠妇女  
妊娠期妇女体液总量平均增加1.5L  妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义  妊娠期妇女血浆容积增加约10%  药物会经胎盘向胎儿分布  一般而言,妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性  
妊娠期肾血流量减少  妊娠期肾小球滤过滤减少  妊娠期多种药物的消除速率减慢  妊娠期使用注射用硫酸镁经肾消除速率减慢  在分娩期,孕妇应采用侧卧位以促进药物的排泄  
妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高  妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例  妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下  妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低  妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加  
妊娠期用药应权衡利弊,尽量选用对妊娠妇女及胎儿比较安全的药物  妊娠期用药需注意用药时间、疗程和剂量的个体化  必要时需测定妊娠妇女的血药浓度,以及时调整剂量  临床试验的药物,如证明安全有效,则可用于妊娠妇女  疗效不确定的药物禁止用于妊娠妇女  
妊娠期肾小球滤过率减小  妊娠期多种药物的消除速率减慢  妊娠期肾血流量减少  妊娠期使用注射用硫酸镁经肾消除速率减慢  在分娩期,孕妇应采用侧卧位以促进药物的排泄  

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