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氯丙嗪作用机制为()

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对心肌有奎尼丁样作用  使突触间隙的NA浓度下降  阻断N胆碱受体  阻断DA受体  阻断中枢5-HT受体  
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶  青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成  大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成  氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性  磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢  利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性  
对心肌有奎尼丁样作用  突触间隙的NA浓度下降  阻断N胆碱受体  阻断D1、D2受体  阻断中枢5-HT受体  
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶  音霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成  大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成  氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性  磺胺类的作用机制为:影晌叶酸代谢  利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性  多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢  
结合30SrRNA  结合50SrRNA  阻断细胞膜发育  抑制细胞壁合成  抑制RNA多聚酶  
阻断中枢5-HT受体  阻断N胆碱受体  阻断β、β1受体  使突触间隙的Na+浓度下降  对心肌有奎尼丁样作用  
对心肌有奎尼丁样作用  使突触间隙的NA浓度下降  阻断N胆碱受体  阻断D1、D2受体  阻断中枢5-HT受体  
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶  青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成  大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成  氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性  磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢  利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性  多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢  
阻断中枢5-HT受体  阻断N胆碱受体  阻断β、β1受体  使突触间隙的Na+浓度下降  对心肌有奎尼丁样作用  
对心肌有奎尼丁样作用  使突触间隙的NA浓度下降  阻断N胆碱受体  阻断D样受体  阻断中枢5-HT受体  
对心肌有奎尼丁样作用   使突触间隙的Na+浓度下降   阻断N胆碱受体阻断D1、   D2受体   阻断中枢5一HT受体  
对心肌有奎尼丁样作用  使突触间隙的Na浓度下降  阻断N胆碱受体  阻断D1、D2受体  阻断中枢5-HT受体  
对心肌有奎尼丁样作用  使突触间隙的NA浓度下降  阻断N胆碱受体  阻断D1、D2受体  阻断中枢5-HT受体  
阻断中枢5-HT受体  阻断N胆碱受体  阻断D受体  使突触间隙的Na浓度下降  对心肌有奎尼丁样作用  
对心肌有奎尼丁样作用  使突触间隙的NA浓度下降  阻断N胆碱受体  阻断D样受体  阻断中枢5-HT受体