你可能感兴趣的试题
对心肌有奎尼丁样作用 使突触间隙的NA浓度下降 阻断N胆碱受体 阻断DA受体 阻断中枢5-HT受体
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢 利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性
对心肌有奎尼丁样作用 突触间隙的NA浓度下降 阻断N胆碱受体 阻断D1、D2受体 阻断中枢5-HT受体
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 音霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为:影晌叶酸代谢 利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性 多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢
结合30SrRNA 结合50SrRNA 阻断细胞膜发育 抑制细胞壁合成 抑制RNA多聚酶
阻断中枢5-HT受体 阻断N胆碱受体 阻断β、β1受体 使突触间隙的Na+浓度下降 对心肌有奎尼丁样作用
对心肌有奎尼丁样作用 使突触间隙的NA浓度下降 阻断N胆碱受体 阻断D1、D2受体 阻断中枢5-HT受体
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢 利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性 多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢
阻断中枢5-HT受体 阻断N胆碱受体 阻断β、β1受体 使突触间隙的Na+浓度下降 对心肌有奎尼丁样作用
对心肌有奎尼丁样作用 使突触间隙的NA浓度下降 阻断N胆碱受体 阻断D样受体 阻断中枢5-HT受体
对心肌有奎尼丁样作用 使突触间隙的Na+浓度下降 阻断N胆碱受体阻断D1、 D2受体 阻断中枢5一HT受体
对心肌有奎尼丁样作用 使突触间隙的Na浓度下降 阻断N胆碱受体 阻断D1、D2受体 阻断中枢5-HT受体
对心肌有奎尼丁样作用 使突触间隙的NA浓度下降 阻断N胆碱受体 阻断D1、D2受体 阻断中枢5-HT受体
阻断中枢5-HT受体 阻断N胆碱受体 阻断D受体 使突触间隙的Na浓度下降 对心肌有奎尼丁样作用
对心肌有奎尼丁样作用 使突触间隙的NA浓度下降 阻断N胆碱受体 阻断D样受体 阻断中枢5-HT受体