氯丙嗪作用机制为（）。

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对心肌有奎尼丁样作用使突触间隙的NA浓度下降阻断N胆碱受体阻断DA受体阻断中枢5-HT受体

喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性

喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶音霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性磺胺类的作用机制为:影晌叶酸代谢利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢

结合30SrRNA 结合50SrRNA 阻断细胞膜发育抑制细胞壁合成抑制RNA多聚酶

阻断中枢5-HT受体阻断N胆碱受体阻断β、β1受体使突触间隙的Na+浓度下降对心肌有奎尼丁样作用

对心肌有奎尼丁样作用使突触间隙的Na+浓度下降阻断N胆碱受体阻断D1、D2受体阻断中枢5一HT受体

对心肌有奎尼丁样作用使突触间隙的NA浓度下降阻断N胆碱受体阻断D1、D2受体阻断中枢5-HT受体

喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性多粘菌素类的作用机制为：抑制核酸代谢

阻断中枢5-HT受体阻断N胆碱受体阻断β、β1受体使突触间隙的Na⁺浓度下降对心肌有奎尼丁样作用

对心肌有奎尼丁样作用使突触间隙的NA浓度下降阻断N胆碱受体阻断D

样受体阻断中枢5-HT受体

对心肌有奎尼丁样作用使突触间隙的Na+浓度下降阻断N胆碱受体阻断D1、 D2受体阻断中枢5一HT受体

对心肌有奎尼丁样作用使突触间隙的Na浓度下降阻断N胆碱受体阻断D1、D2受体阻断中枢5-HT受体

对心肌有奎尼丁样作用使突触间隙的NA浓度下降阻断N胆碱受体阻断D₁、D₂受体阻断中枢5-HT受体

阻断中枢5-HT受体阻断N胆碱受体阻断D

受体使突触间隙的Na

浓度下降对心肌有奎尼丁样作用

对心肌有奎尼丁样作用使突触间隙的NA浓度下降阻断N胆碱受体阻断D

样受体阻断中枢5-HT受体