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肌松药作用增强 肌松药作用减弱 筒箭毒碱等时效延长 琥珀胆碱药效明显减弱 琥珀胆碱Ⅱ相阻滞
由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致 由于琥珀胆碱的去极化作用 琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致 琥珀胆碱的肌颤作用所致 琥珀胆碱可升高血清钾离子所致
个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下 琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用 ,激活胆碱酯酶的活性 ,加快琥珀胆碱代谢 普鲁卡因竞争胆碱酯酶 ,影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 普鲁卡因制肝药酶活性 ,进而影响了琥珀胆碱的代谢 ,导致琥珀胆碱血药浓度增高 琥珀胆碱影响尿液酸碱性 ,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收 ,导致普鲁卡因血药浓度增高
肌松药作用增强 肌松药作用减弱 筒箭毒碱等时效延长 琥珀胆碱药效明显减弱 琥珀胆碱Ⅱ相阻滞
吸入N
0 使用__以后 放射治疗后 肝功能严重紊乱 使用抗胆碱酯酶药之后
吸入N0 使用__以后 放射治疗后 肝功能严重紊乱 使用抗胆碱酯酶药之后
正在接受化疗的病人 服用大量抗代谢药或抗癌药患者 酸中毒、低容量休克、脱水患者 与静脉普鲁卡因复合应用 上述情况均可延长
药效增强，作用时间延长 药效增强，剂量不变 药效减弱，毒性增强 药效不变，作用时间延长 药效不变，剂量不变
可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 可使磺胺类药物的药效削弱 与琥珀胆碱作用于相同的酶
个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下 琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。
可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 可使磺胺类药物的药效削弱 与琥珀胆碱作用于相同的酶
正在接受化疗的病人 服用大量抗代谢药或抗癌药患者 酸中毒、低容量休克、脱水患者 与静脉普鲁卡因复合应用 上述情况均可延长
吸入N0 使用__以后 放射治疗后 肝功能严重紊乱 使用抗胆碱酯酶药之后
由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致 由于琥珀胆碱的去极化作用 琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致 琥珀胆碱的肌颤作用所致 琥珀胆碱可升高血清钾离子所致
肌松药作用增强 肌松药作用减弱 筒箭毒碱等时效延长 琥珀胆碱药效明显减弱 琥珀胆碱Ⅱ相阻滞
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