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恶心、呕吐多出现于用药的初期 便秘是暂时性的 嗜睡是暂时性的 可引起呼吸抑制 不会引起呼吸抑制
头昏、嗜睡 肌肉抖动、抽搐 心率加快 呼吸抑制 血压下降
临床主要表现为呼吸频率降低（＜8次/分）和动脉氧饱和度下降 疼痛的病人不会发生呼吸抑制 逐渐增加阿片药剂量可减少呼吸抑制的发生 肾功能不全患者应适当减少阿片药物用量，可降低呼吸抑制发生 一旦发现呼吸频率下降，应立即使用纳洛酮解救
长期用药可产生耐受性 可引起锥体外系不良反应 可随乳汁分泌，哺乳妇女忌用 注射速度过快可致呼吸抑制 与巴比妥类相比；其戒断症状发生较轻
呼吸抑制 失眠 躁动不安 呼吸加快，心动过速 肌肉抽搐
呼吸抑制 中枢神经系统症状 红斑狼疮综合征 角膜褐色微粒沉着 白细胞减少
呼吸抑制 失眠 躁动不安 呼吸加快，心动过速 肌肉抽搐
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下 琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。
大剂量引起剧烈头痛 兴奋子宫，易致流产 大剂量呼吸抑制 胚胎毒性，可致流产 溶血反应
恶心,呕吐多出现于用药的初期 便秘是暂时性的 嗜睡是暂时性的 可引起呼吸抑制 不会引起呼吸抑制
长期用药可产生耐受性 可引起锥体外系不良反应 可随乳汁分泌，哺乳妇女忌用 注射速度过快可致呼吸抑制 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻
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