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所有吸入麻醉药的MACawak基本上均为()

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1.2MAC  1.3MAC  0.6MAC  1.4MAC  1.8MAC  
凡经气道吸入而产生全身麻醉的药物均称吸入全身麻醉药  吸入全身麻醉药分为挥发性吸入麻醉药和气体吸入麻醉药  异氟烷是挥发性麻醉药  气体吸入麻醉药不包括氧化亚氮  氧化亚氮首先用于拔牙术  
0.6MAC  1.2MAC  1.3MAC  1.4MAC  1.8MAC  
吸入麻醉药的油/气分配系数  吸入麻醉药的血/气分配系数  吸入麻醉药的MAC  吸入麻醉药的肌肉/血分配系数  吸入麻醉药的脂肪/血分配系数  
吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压  吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物  吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和剂量有一定的相关性  吸入麻醉药抑制脑代谢与脑电活动无关  氧化亚氮可以增加肺血管阻力  
吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压  吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物  吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和剂量有一定的相关性  吸入麻醉药抑制脑代谢与脑电活动无关  氧化亚氮可以增加肺血管阻力  
吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MAC)来衡量  吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量  吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量  心排出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加  吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢  
吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MA来衡量  吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量  吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量  心排出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加  吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢  
0.6MAC  1.2MAC  1.3MAC  1.4MAC  1.8MAC  
吸入麻醉药的组织溶解度  组织容积  组织血流量  吸入麻醉药的MAC  动脉血与组织间的麻醉药分压差  
吸入麻醉药的脑组织/血分配系数  肺泡通气量  脑血流量  吸入麻醉药的血/气分配系数  吸入麻醉药浓度  
吸入式麻醉药的溶解性会决定其麻醉诱导和苏醒的速度  吸入式麻醉药在常温常压下均为气态  吸入式麻醉药的消除主要靠肺的呼吸,而非肝肾  吸入式麻醉药都能产生适度的肌肉松弛作用  
0.6MAC  1.2MAC  1.3MAC  1.4MAC  1.8MAC  
0.8MAC  1.0MAC  1.3MAC  1.5MAC  2.0MAC  
0.1  0.4  0.2  0.3  0.5  
吸入麻醉药的脑组织/血分配系数  肺泡通气量  脑血流量  吸入麻醉药的血/气分配系数  吸入麻醉药浓度  

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