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A型药物不良反应的潜伏期取决于药物的药代动力学和药效动力学过程 药物致癌潜伏期较短 A型药物不良反应的潜伏期较长 不同药物的不良反应潜伏期差异较小 变态反应的潜伏期与变态反应的类型无关
药物剂型或给药途径改变，半衰期也随之改变 药物的水溶性越大，表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言，其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大，表明药物半衰期越长
药物对细胞增殖动力学的影响 药物的作用生化原理 药物的毒性 药物的药物的敏感性 药物的药代动力学关系
相对论和量子论 微粒说与波动说 波动力学与波动光学 矩阵力学与波动力学
群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
治疗指数高的药物 安全范围窄的药物 毒副作用强的药物 具有非线性药代动力学特征的药物 具有线性药代动力学特征的药物
体液量改变 肝功能变化 组织水肿 低蛋白血症 肾功能变化
相加作用 协同作用 拮抗作用 互补作用 药学、药代动力学和药效动力学
相加作用 协同作用 拮抗作用 互补作用 药学、药代动力学和药效动力学
I1~Ⅳ期临床试验 人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 人体药代动力学研究 生物等效性试验 开放试验
安全范围窄的药物 治疗指数高的药物 具有非线性药代动力学特征的药物 具有线性药代动力学特征的药物 毒副作用强的药物
Ⅰ～Ⅳ期临床试验 人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 人体药代动力学研究 生物等效性试验 开放试验
Ⅰ～Ⅳ期临床试验 人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 人体药代动力学研究 生物等效性试验 开放试验
I1~Ⅳ期临床试验 人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 人体药代动力学研究 生物等效性试验 开放试验
群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药I1期临床试验
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