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Wilson病的致病基因为()

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母方无隐性致病基因,父方有   父母双方都携带有隐性致病基因   父方无隐性致病基因,母方有   白化病基因为显性致病基因  
甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲  13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自1  11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大  7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样  
甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲   13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2   11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大   7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样  
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,相关判断错误的是 A.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个同时患两种病孩子的概率 是1/12, 患一种病孩子的概率是7/24 B.乙病是隐性遗传病,致病基因位于X.染色体上   Ⅲ-2的基因型是AaXbY   甲病是显性遗传病,致病基因位于常染色体上  
父母肤色正常,只有母方携带隐性致病基因   父母肤色正常。只有父方携带隐性致病基因  父母肤色正常,双方都携带隐性致病基因  白化病基因为显性致病基因  
UCH-L1  ATP7B  α-synuclein  LRRK-2  IT15  
ATP7B  α-synuclein  UCH-L  LRRK-2  IT15