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与醛固酮竞争受体：

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可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物

呋喃苯胺酸乙酰唑胺安体舒通氨苯蝶啶甘露醇

竞争性地与醛固酮受体结合的是

甘露醇氢氯噻嗪呋塞米阿米洛利螺内酯

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物

氢氯噻嗪葡萄糖安体舒通氨苯蝶啶甘露醇

能竞争醛固酮受体的药物是

螺内酯氨苯蝶啶布美他尼甘露醇氢氯噻嗪

能竞争醛固酮受体的药物是

螺内酯氨苯蝶啶布美他尼乙酰唑胺氢氯噻嗪

能竞争醛固酮受体的药物是

螺内酯氨苯蝶啶呋塞米阿米洛利氢氯噻嗪

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物是

呋塞米乙酰唑胺螺内酯氨苯蝶啶甘露醇

竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是

呋塞米氨苯蝶啶甘露醇氢氯噻嗪螺内酯

下列关于螺内酯的叙述不正确的是

与醛固酮竞争受体产生作用用于醛固酮增多性水肿利尿作用弱、慢、持久产生保钾排钠的作用对无肾上腺的动物有效

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物

青霉素V 苯唑西林替卡西林哌拉西林舒巴坦

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物.

呋塞米乙酰唑胺螺内酯氨苯蝶啶甘露醇

能竞争醛固酮受体的是

螺内酯氨苯喋啶布美他尼乙酰唑胺氢氯噻嗪

螺内酯可与醛固酮竞争远曲小管远端和集合管细胞膜上的醛固酮受体产生与醛固酮相反的作用

与醛固酮受体竞争性结合拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是

乙酰唑胺氨苯蝶啶甘露醇螺内酯氢氯噻嗪

能竞争醛固酮受体的是

螺内酯氨苯蝶啶布美他尼乙酰唑胺氢氯噻嗪

竞争性结合醛固酮受体的药物是.

甘露醇氢氯噻嗪呋塞米阿米洛利螺内酯

关于螺内酯的叙述不正确的是

产生排钾排钠的作用利尿作用与体内醛固酮水平有关竞争醛固酮受体产生利尿作用用于醛固酮增多性水肿利尿作用依赖于肾上腺

螺内酯和氨苯喋啶均通过竞争性阻滞醛固酮受体而产生利尿作用

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物.

变态反应后遗效应毒性反应特异质反应副作用

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物

呋喃苯胺酸乙酰唑胺安体舒通氨苯蝶啶甘露醇

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