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可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物（）

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可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物

呋喃苯胺酸乙酰唑胺安体舒通氨苯蝶啶甘露醇

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物

氢氯噻嗪葡萄糖安体舒通氨苯蝶啶甘露醇

能竞争醛固酮受体的药物是

螺内酯氨苯蝶啶布美他尼甘露醇氢氯噻嗪

能竞争醛固酮受体的药物是

螺内酯氨苯蝶啶布美他尼乙酰唑胺氢氯噻嗪

能竞争醛固酮受体的药物是

螺内酯氨苯蝶啶呋塞米阿米洛利氢氯噻嗪

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物是

呋塞米乙酰唑胺螺内酯氨苯蝶啶甘露醇

通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是

氨苯蝶啶乙酰唑胺氢氯噻嗪呋塞米螺内酯

竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是

呋塞米氨苯蝶啶甘露醇氢氯噻嗪螺内酯

关于螺内酯的叙述不正确的是

化学结构与醛固酮相似，与醛固酮竞争受体产生作用有保钾排钠的作用，久用可致高血钾有排钾的作用，长期应用可致低血钾利尿作用弱而缓慢主要用于醛固酮升高的顽固性水肿

通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是

氨苯蝶啶乙酰唑胺阿米洛利布美他尼螺内酯

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物

青霉素V 苯唑西林替卡西林哌拉西林舒巴坦

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物.

呋塞米乙酰唑胺螺内酯氨苯蝶啶甘露醇

通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是

氨苯蝶啶乙酰唑胺氢氯噻嗪呋噻米螺内酯

螺内酯可与醛固酮竞争远曲小管远端和集合管细胞膜上的醛固酮受体产生与醛固酮相反的作用

可拮抗醛固酮受体的药物是

乙酰唑胺呋塞米氨苯蝶啶氢氯噻嗪螺内酯

与醛固酮受体竞争性结合拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是

乙酰唑胺氨苯蝶啶甘露醇螺内酯氢氯噻嗪

竞争性结合醛固酮受体的药物是.

甘露醇氢氯噻嗪呋塞米阿米洛利螺内酯

属于留钾利尿药在远曲小管和集合管的细胞胞浆中竞争醛固酮受体而产生拮抗醛固酮的作用的药物是

呋塞米吲达帕胺螺内酯阿米洛利甘露醇

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物.

变态反应后遗效应毒性反应特异质反应副作用

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