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在药品经营企业中,库房保管员填报有效期商品催销表时应做到

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药品出库时应遵循“先进先出,近期先用”的原则  有效期不等于保险期  不同包装的同一药品可能具有不同的有效期  同一原料药的不同剂型可能具有不同的有效期  在保管时应注意有效期的识别  
有计划地采购药品  按效期先后摆放药品  定期检查,做到近期先用  依据库房内动态"效期药品一览表"管理  每一货位设置货位卡,注明有效期与数量  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
每周填报  每半月填报  按月填报  每2个月填报  按季填报  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
超过药品有效期1年,不得少于5年  至少5年  超过药品有效期1年,不得少于3年  至药品有效期期满之日起不少于5年  
超过药品有效期1年,不得少于5年  至少5年  超过药品有效期1年,不得少于3.年  至药品有效期期满之日起不少于5年  
GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录  GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案  GSP的重要记录保存时间一般为两年  GSP要求在商业性的单据中, 要载入有关商品质量的信息, 如批准文号, 产品批号、 有效期、合格证、验收结论等  GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
应有合法票据  应建立购销记录,做到票、账、货相符  应建立购进记录,做到票、账、货相符  购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年  购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  
超过药品有效期1年,不得少于5年  至少5年  超过药品有效期1年,不得少于3年  自药品有效期期满之日起不少于5年  
自药品有效期满之日算起不少于2年  自药品有效期满之日算起不少于3年  自药品有效期满之日算起不少于1年  自药品有效期满之日算起不少于4年  自药品有效期满之日算起不少于5年  
超过药品有效期1年,不得少于5年  至少5年  超过药品有效期1年,不得少于3.年  至药品有效期期满之日起不少于5年  
有计划地采购药品  按效期先后摆放药品  定期检查,做到近期先用  依据库房内动态“效期药品一览表”管理  每一货位设置货位卡,注明有效期与数量  
超过药品有效期1年,不得少于5年  至少5年  超过药品有效期1年,不得少于3.年  至药品有效期期满之日起不少于5年  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
应有合法票据  应建立购销记录,做到票,账,货相符  应建立购进记录,做到票,账,货相符  购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年  购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  

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