你可能感兴趣的试题
加强戒毒药品的管理 加强商品的管理 保证戒毒药品的质量 保证商品质量 对毒品滥用者实施有效的治疗
麻醉药品,戒毒药品,精神药品,毒性药品 麻醉药品,放射性药品,毒性药品,精神药品 麻醉药品,放射性药品,毒性药品,抗肿瘤药品 麻醉药品,生物制品,放射性药品,戒毒药品 麻醉药品,精神药品,戒毒药品,毒性药品
第四类戒毒药 第二类戒毒药 麻醉药品 毒性药品 放射性药品
麻醉药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品 麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品 贵重药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品 进口药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品
第四类戒毒药 第二类戒毒药 麻醉药品 毒性药品 放射性药品
麻醉药品,精神药品,毒性药品,戒毒药品 戒毒药品,放射性药品,毒性药品,精神药品 麻醉药品,放射性药品,毒性药品,戒毒药品 麻醉药品,放射性药品,毒性药品,精神药品 放射性药品,毒性药品,精神药品,抗肿瘤药品
麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品 麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
戒毒治疗药品按处方药管理 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 戒毒治疗药品按麻醉药品管理 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用,不得进入市场
己收入国外药典或批准进口的戒毒药品,及改变剂型或改变给药途径的戒毒药品属于
戒毒药品的新药分为四类 第二类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为三年 第一类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为三年 第一、二类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为二年 戒毒药品的临床研究分III期进行
麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
生化药品、血液制品 戒毒药品、血清 戒毒药品、诊断药品 麻醉药品、放射性药品 戒毒药品、疫苗
麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品 精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品己戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品
医疗用毒性药品 麻醉药品 精神药品 戒毒药品 放射性药品
戒毒治疗药品按处方药管理 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 戒毒治疗药品按麻醉药品管理 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用,不得进入市场
戒毒治疗药品 戒毒辅助药品 第三类戒毒药 化妆品 保健品