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在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 将根尖浸泡在卡诺氏溶液中的目的是固定细胞的形态 低温诱导多倍体细胞形成的比例常达100% 制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤
低温处理→发根→固定→制片 固定→发根→低温处理→制片 发根→低温处理→固定→制片 发根→制片→低温处理→固定
实验中用洋葱鳞片叶做材料而不能用大肠杆菌等原核生物替代 染色常用的染液为改良的苯酚品红染液，也可用甲基绿替代 最好选用分裂中期的图象进行观察，此时染色体形态稳定，数目清晰 低温能抑制纺锤体的形成，导致染色体的着丝点不能分裂
诱导染色体数目变化，低温与秋水仙素作用原理不同 低温诱导处理后的根尖用卡诺氏液固定后就直接制作装片 制作好的装片要先在低倍镜下找到目标后再换高倍镜观察 在显微镜视野内观察到的均是加倍后的四倍体细胞
低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成 改良苯酚品红液的作用是固定和染色 固定和解离后的漂洗液都是95%酒精 该实验的目的是了解纺锤体的结构
低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成 制作装片包括：解离、漂洗、染色和制片 固定和解离后的漂洗液都是95%的酒精 该实验的目的是了解纺锤体的结构
低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成 试验中卡诺氏液的作用是固定细胞形态 制片时用15%盐酸和95%酒精混合液（1：1）解离的目的是使细胞相互分散开 试验中酒精的目的是冲洗掉盐酸，有利于染色
促进细胞生长 抑制DNA复制 促进染色体配对 抑制纺锤体形成
低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成 制作装片，包括解离、漂洗、染色和制片四个步骤 在低倍镜视野中，只要看到含四个染色体组的细胞，即可判断染色体数目发生了改变 把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成 制作装片，包括解离、漂洗和制片3个步骤 在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成 改良苯酚品红液的作用是固定和染色 固定和解离后的漂洗液都是95％酒精 该实验的目的是了解纺锤体的结构
低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化 染色体数目加倍的体细胞形成的比例常达100% 可以在高倍显微镜下观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 低温与秋水仙素诱导的原理基本相似
用斐林试剂检测待测液中是否含有蛋白质 用甲基绿染色观察线粒体 用纯净水提取菠菜绿叶中的色素 用龙胆紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化
处于分裂间期的细胞数目最多 在显微镜视野内可以观察到有两个染色体组的细胞和有四个染色体组的细胞 在高倍显微镜下可以观察到细胞由两个染色体组变为四个染色体组的过程 在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似
洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂 改良苯酚品红染液的作用是固定和染色 体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞 经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现所有细胞内的染色体数目都加倍
低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成 制作装片，包括解离、漂洗和制片3个步骤 在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成 制作装片，包括解离、漂洗、染色和压片四个步骤 在低倍镜视野中，只要看到含四个染色体组的细胞，即可判断染色体数目发生了改变 把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
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