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在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 将根尖浸泡在卡诺氏溶液中的目的是固定细胞的形态 低温诱导多倍体细胞形成的比例常达100% 制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤
实验中用洋葱鳞片叶做材料而不能用大肠杆菌等原核生物替代 染色常用的染液为改良的苯酚品红染液，也可用甲基绿替代 最好选用分裂中期的图象进行观察，此时染色体形态稳定，数目清晰 低温能抑制纺锤体的形成，导致染色体的着丝点不能分裂
低温会抑制分裂时纺锤体的形成 改良苯酚品红染液的作用是固定和染色 固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
诱导染色体数目变化，低温与秋水仙素作用原理不同 低温诱导处理后的根尖用卡诺氏液固定后就直接制作装片 制作好的装片要先在低倍镜下找到目标后再换高倍镜观察 在显微镜视野内观察到的均是加倍后的四倍体细胞
低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成 改良苯酚品红液的作用是固定和染色 固定和解离后的漂洗液都是95%酒精 该实验的目的是了解纺锤体的结构
低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成 制作装片包括：解离、漂洗、染色和制片 固定和解离后的漂洗液都是95%的酒精 该实验的目的是了解纺锤体的结构
低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成 试验中卡诺氏液的作用是固定细胞形态 制片时用15%盐酸和95%酒精混合液（1：1）解离的目的是使细胞相互分散开 试验中酒精的目的是冲洗掉盐酸，有利于染色
促进细胞生长 抑制DNA复制 促进染色体配对 抑制纺锤体形成
低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成 制作装片，包括解离、漂洗、染色和制片四个步骤 在低倍镜视野中，只要看到含四个染色体组的细胞，即可判断染色体数目发生了改变 把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成 制作装片，包括解离、漂洗和制片3个步骤 在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化 染色体数目加倍的体细胞形成的比例常达100% 可以在高倍显微镜下观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 低温与秋水仙素诱导的原理基本相似
用斐林试剂检测待测液中是否含有蛋白质 用甲基绿染色观察线粒体 用纯净水提取菠菜绿叶中的色素 用龙胆紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化
洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂 改良苯酚品红染液的作用是固定和染色 体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞 经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现所有细胞内的染色体数目都加倍
低温：与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用相同 酒精：可与“检测生物组织中的脂肪”中的作用相同 蒸馏水：与“观察植物细胞有丝分裂”中的作用相同 盐酸：与“观察DNA.RNA在细胞中的分布”中的作用相同
低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成 制作装片，包括解离、漂洗和制片3个步骤 在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
酒精在实验“观察植物细胞有丝分裂”和“检测生物组织中的脂肪”中的作用相同 CuSO4在实验“检测生物组织中的还原糖”和“检测生物组织中的蛋白质”中的作用相同 盐酸在实验“观察植物细胞有丝分裂”和“低温诱导植物染色体数目的变化”中的作用相同 蒸馏水在实验“提取纯净的动物细胞膜”和“探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度”中的作用相同
低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成 制作装片，包括解离、漂洗、染色和压片四个步骤 在低倍镜视野中，只要看到含四个染色体组的细胞，即可判断染色体数目发生了改变 把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
在“检测生物组织中的脂肪”实验中，染色后用50%的酒精溶液洗去浮色 在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中，染色后用缓水流冲洗载玻片 在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，卡诺氏液固定细胞形态后，用95%的酒精冲洗 在“观察植物细胞的有丝分裂”实验中，用清水漂洗的目的是防止解离过度
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