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糖皮质激素可改善消化道症状 糖皮质激素可减轻关节症状 糖皮质激素不能减少肾损害的发生 单纯皮肤紫癜时可不用糖皮质激素 以上都是
糖皮质激素常规用量每日每公斤体重1~2mg 糖皮质激素具有强有力的抗炎作用，在类风湿关节炎治疗中常规使用 应用糖皮质激素能阻止病情进展，减轻关节破坏 糖皮质激素副作用较大，不宜长期使用 严重血管炎时可采用大剂量长疗程泼尼松治疗
丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用 丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排除，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素作用
不同糖皮质激素的效能与生物半衰期各异 所有糖皮质激素都是具有生物活性的 糖皮质激素发生不良反应的风险具有时间及剂量依赖性 糖皮质激素仍为目前最有效的抗炎与免疫抑制剂，尽管有多方面的副作用 所有类固醇激素的主要前体分子均为胆固醇
糖皮质激素治疗1个月无效 糖皮质激素治疗3～6个月无效 糖皮质激素治疗有效，但减量时复发 对糖皮质激素有禁忌证
无菌性骨坏死； 皮疹； 肝肾功能损害； 精神失常； 血压升高。
因人因病而异 尚未证明对人类有致畸作用 糖皮质激素类可由乳汁中排泄 糖皮质激素类副作用和并发症常见 人体肾上腺皮质分泌具有昼夜节律性
感染 溃疡病（出血或穿孔） 培尿病 精神病 骨髓抑制
无菌性骨坏死 皮疹 肝肾功能损害 精神失常 血压升高
糖皮质激素具有强有力的抗炎作用，在类风湿关节炎治疗中常规使用 糖皮质激素常规用量每日每公斤体重1-2mg 应用糖皮质激素能阻止病情进展，减轻关节破坏 糖皮质激素副作用较大，不宜长期使用 严重血管炎时可采用大剂量长疗程泼尼松治疗
肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷 若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素 通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用 天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松 在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基，使抗炎活性增加，钠潴留作用减少，如地塞米松和倍他米松，是目前临床应用最广泛的强效皮质激素
因人因病而异 尚未证明对人类有致畸作用 糖皮质激素类可由乳汁中排泄 糖皮质激素类副作用和并发症常见 人体肾上腺皮质分泌具有昼夜节律性
糖皮质激素的基本结构是含有 二酮和1,17a,21-三羟基(或11-羰基.17α,21羟基)的孕甾烷 糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用 在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加 可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素 在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用
糖皮质激素的根本构造是含有二酮和11,17α，21-三羟基(或11-羰基.17α，21-二羟基)的孕甾烷 糖皮质激素和盐皮质激素的构造仅存在微小的差异，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用 在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加 可的松和氢化可的松是自然存在的糖皮质激素 在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何外形从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和转变了药物动力学性质，使其抗炎活性增加，但不增加钠潴留作用
因人因病而异 尚未证明对人类有致畸作用 糖皮质激素类可由乳汁中排泄 糖皮质激素类副作用和并发症常见 人体肾上腺皮质分泌具有昼夜节律性
丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用 丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
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