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肝脏症状多见于6~8岁以后 神经系统症状多见于12岁以后 无症状期，尿铜即有轻度增高 少数患者可表现Fanconi综合征症状 K-F环在发病早期即出现
无症状期，尿铜即有轻度增高 肝脏症状多见于6～8岁以后 神经系统症状多见于12岁以后 少数患者可表现Fanconi综合征症状 K-F环在发病早期即出现
谷丙转氨酶相对地低 血胆红素值极高 血铜值极高 急性溶血 急性肾功能不全
多呈常染色体显性遗传方式 虹膜Lisch结节 以锥体外系征为突出表现 肝(肾)功能异常 血清铜蓝蛋白增高
遗传性铜代谢缺陷 过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害 血清铜蓝蛋白降低 进行性肌无力 以上都不是
血铜值极高 谷丙转氨酶相对地低 血胆红素值极高 急性溶血 急性肾功能不全
遗传性铜代谢缺陷 过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害 血清铜蓝蛋白降低 进行性肌无力 血清非铜蓝蛋白降低
无症状期，尿铜即有轻度增高 肝脏症状多见于6～8岁以后 神经系统症状多见于12岁以后 少数患者可表现Fanconi综合征症状 K-F环在发病早期即出现
无症状时尿铜即可增高 肝症状多见于起病年龄较小者 神经症状多见于年龄较大小儿 K－F环在发病早期出现 少数患儿有范可尼综合征症状
无症状时尿铜即可排出 肝症状多见于起病年龄较小者 神经症状多见于年龄较大儿童 K-F环在发病早期出现 少数患儿有范可尼综合征症状
遗传性铜代谢缺陷 过量的铜积聚于肝,脑,肾和角膜造成损害 血清铜蓝蛋白降低 进行性肌无力 血清非铜蓝蛋白降低
无症状时尿铜即可排出 肝症状多见于起病年龄较小者 神经症状多见于年龄较大儿童 K-F环在发病早期出现 少数患儿有范可尼综合征症状
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