肝豆状核变性临床特点有（　）

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谷丙转氨酶相对地低血胆红素值极高血铜值极高急性溶血急性肾功能不全

多呈常染色体显性遗传方式虹膜Lisch结节以锥体外系征为突出表现肝(肾)功能异常血清铜蓝蛋白增高

遗传性铜代谢缺陷过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害血清铜蓝蛋白降低进行性肌无力以上都不是

血铜值极高谷丙转氨酶相对地低血胆红素值极高急性溶血急性肾功能不全

遗传性铜代谢缺陷过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害血清铜蓝蛋白降低进行性肌无力血清非铜蓝蛋白降低

无症状时尿铜即可增高肝症状多见于起病年龄较小者神经症状多见于年龄较大小儿 K－F环在发病早期出现少数患儿有范可尼综合征症状

无症状时尿铜即可增高肝症状多见于起病年龄较小者神经症状多见于年龄较大小儿 K-F环在发病早期出现少数患儿有范可尼综合征症状

遗传性铜代谢缺陷过量的铜积聚于肝,脑,肾和角膜造成损害血清铜蓝蛋白降低进行性肌无力血清非铜蓝蛋白降低

无症状时尿铜即可排出肝症状多见于起病年龄较小者神经症状多见于年龄较大儿童 K-F环在发病早期出现少数患儿有范可尼综合征症状