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21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 21-羟化酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症 20、22碳链裂解酶缺乏症
21-羟化酶 11β-羟化酶 18-羟化酶 17-α羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶
21-羟化酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 20、22碳链裂解酶缺乏症
11β-羟化酶缺陷症 17α-羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症 原发性醛固酮增多症 Cushing综合征
20、22碳链裂解酶缺乏 17α－羟化酶缺乏 21－羟化酶缺乏(失盐型) 21－羟化酶缺乏(单纯型) 11β－羟化酶缺乏
肾动脉狭窄所致的高血压 17-羟化酶缺陷 11-β羟化酶缺陷 Liddle综合征 醛固酮瘤
单纯男性化型 失盐型 非典型型 性早熟型 高血压型
典型分为失盐型和单纯男性化型 典型的发病率高于非典型 分为典型和非典型 典型为重型，非典型为轻型 典型的发病率低于非典型
21-羟化酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 20、22碳链裂解酶缺乏症
11β-羟化酶缺陷症 17α-羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症 原发性醛固酮增多症 Cushing综合征
单纯男性化型 失盐型 非典型型 性早熟型 高血压型
21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 21-羟化酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症 20、22碳链裂解酶缺乏症 后天性肾上腺皮质增生症 18-羟化酶缺乏症 类脂性肾上腺皮质增生
男性性早熟 低血钾 女性男性化 高血压 男性女性化
失盐型 非典型型 单纯男性化型 隐匿型 男孩性早熟
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