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我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U．S．P．和P．分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
现行版是 2005 版 由卫生部组织编纂 是我国记载药品规格、标准的法典 由国家药品监督管理局审批颁布 2000 版《中国药典》分为一、二两部
我国中药药品标准主要包括国家标准、地方（省、自治区、直辖市）标准和企业标准 中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据 药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定 各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部／局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部／局颁标准执行 企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准
按征税对象进行分类，可将关税分为从量税、从价税 按征税标准分类，可将关税分为进口关税、出口关税 按征税性质分类，可将关税分为普通关税、优惠关税和差别关税 优惠关税一般有特定优惠关税、普通优惠关税和最惠国待遇 一般意义上的差别关税主要分为加重关税、反补贴关税、报复关税、反倾销关税等
我国现行药品标准有《中国药典》和局（部）颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质
属于推荐性标准 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定 我国的国家药品标准是试行标准 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准 我国药典每两年修订一次
《中国药典》 《中国药品检验标准操作规范》 药品注册标准 地方药品标准 企业药品标准
我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P和P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
国家药品标准包括《中华人民共和国药典》 药典是药品质量规范标准 《太平惠局方》是我国及全世界第一部全国药典 我国现行药品标准是药典和部颁标准 部颁标准是药品标准生产、检验、供应、使用、监管的依据之一
药品标准是国家药品标准 药典是药品质量规范标准 是我国及全世界第一部全国药典 我国现行药品标准是药典和部颁标准 部颁标准是药品标准生产、检验、供应、使用、监管的依据
我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 P和P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
国家基本药物目录 新药审批办法 处方药与非处方药分类管理规定 进口药品管理办法 中华人民共和国药典
《中华人民共和国药典》 药品新辅料标准 药品卫生标准 中药饮片炮制规范 药品生产质量管理规范
药检机构分为四级 中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构 中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心 药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据 中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
凡是药典收载的药品称为法定药品 凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用 中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
药品标准是药品生产,供应,使用,检验和管理的法定依据 U．S．P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写 我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 已颁布施行的中国药典均分为一,二两部
国家基本医疗保险药物目录 药品注册管理办法 处方药与非处方药分类管理规定 企业内控质量标准 中华人民共和国药典
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