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下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求

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新药  首次在中国销售的药品  非处方药  医疗机构配制的制剂  中药  
医疗机构配制的制剂  医疗机构购进的药品  医疗机构临床急需进口少量药品  常用药品和急救药品  医疗机构向患者提供的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
《医疗机构制剂合格证》  《药品生产合格证》  《医疗机构制剂配制质量管理规范》  《药品生产营业执照》  《医疗机构制剂许可证》  
新药  首次在中国销售的药品  非处方药  医疗机构配制的制剂  中药  
新药  处方药  非处方药  医疗机构配制的制剂  中药  
《医疗机构制剂配制质量管理规范》  《医疗机构制剂合格证》  《药品生产合格证》  《药品生产营业执照》  《医疗机构制剂许可证》  
医疗机构制剂许可证  医疗机构执业许可证  营业执照  医疗机构配制许可证  医药产品注册证  
GPP证书  生产批准文号  新药证书  《医疗机构制剂营业执照》  《医疗机构制剂许可证》  
医疗机构配制的制剂  医疗机构购进的药品  医疗机构临床急需进口少量药品  常用药品和急救药品  医疗机构向患者提供的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
新药  首次在中国销售的药品  非处方药  医疗机构配制的制剂  中药(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
药品批准文号  《营业执照》  制剂质量标准  《医疗机构制剂营业执照》  《医疗机构制剂许可证》  
医疗单位使用  本医疗单位使用  社区药店销售  医疗诊所使用  
新药  首次在中国销售的药品  非处方药  医疗机构配制的制剂  中药  
医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员  医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度  医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售  医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验  医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用  
医疗机构配制的制剂可在市场销售  医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用  医疗机构配制制剂必须获得“药品生产许可证”  医疗机构配制的制剂应当是市场需要而供应不足的品种  无“医疗机构制剂许可证”的,不得配制制剂  
本单位临床需要而市场上没有供应的品种   医疗机构配制的制剂不得在市场上销售  本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂  配制的制剂必须按照规定进行质量检验  合格的,凭医师处方在本医疗机构使用  
《医疗机构制剂配制质量管理规范》  GMP证书  《药品生产许可证》  《医疗机构制剂营业执照》  《医疗机构制剂许可证》  
其他医疗单位使用  市场销售  药店销售  县以下医疗诊所使用  
医疗机构配制的制剂可在市场销售  医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用  医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》  医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种  无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂  
向无证的单位和个人采购药品,采购超范围经营的药品  医疗机构遵守《药品管理法》,《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品  采购医疗机构配制的制剂  乡村个体行医人员和诊所为节省费用,直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品  乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品  

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